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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

非处方药 医保

通用名称:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

批准文号:国药准字S20191005

生产企业: 诺和诺德(中国)制药有限公司

功能主治:用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
苦参素片
苦参素片
主要成分

本品主要成份为苦参素,即氧化苦参碱。分子式:C15H24N2O2·H2O分子量:282.38

生产企业

诺和诺德(中国)制药有限公司

重庆科瑞制药(集团)有限公司

批准文号

国药准字S20191005

国药准字H20060934

说明
作用与功效

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

用法用量

用法用量:成人及儿童,餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日总量1030单位,分24次注射。

慢性乙型病毒性肝炎:口服。每次0.2g-0.3g(2-3片),每日三次,三个月为一个疗程。或遵医嘱。

副作用

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

患者对本品有良好的耐受性,不良反应发生率低。常见的不良反应有恶心、呕吐、口苦、食欲减退、腹泻、上腹不适或疼痛以及乏力,偶见皮疹、胸闷、发热,症状一般可自行缓解。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇不宜使用,哺乳期妇女慎用。儿童用药:尚无儿童用药经验。老年用药:减量或遵医嘱。

成分

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

用于慢性乙型病毒性肝炎的治疗。

药理作用

注意事项

1.低血糖风险;2.监测血糖和肾功能;3.避免肌肉注射;4.注射部位轮换;5.孕妇和儿童需医生指导;6.过敏者禁用。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 定期检查肝肾功能;4. 出现严重不良反应时应立即停药。

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