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精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

非处方药 医保

通用名称:精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)

批准文号:国药准字S20191005

生产企业: 诺和诺德(中国)制药有限公司

功能主治:用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
精蛋白重组人胰岛素混合注射液(30R)
马来酸依那普利片
马来酸依那普利片
主要成分

本品主要成份为:马来酸依那普利

生产企业

诺和诺德(中国)制药有限公司

上海现代制药股份有限公司

批准文号

国药准字S20191005

国药准字H31021938

说明
作用与功效

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

用于治疗原发性高血压。

用法用量

用法用量:成人及儿童,餐前30分钟皮下注射,剂量根据个体血糖水平调整,一般每日总量1030单位,分24次注射。

口服。开始剂量为一日5~10mg,分1~2次服,肾功能严重受损病人(肌酐清除率低于30ml/min)为一日2.5mg。根据血压水平,可逐渐增加剂量,一般有效剂量为一日10~20mg,一日最大剂量一般不宜超过40mg。本品可与其他降压药特别是利尿剂合用,降压作用明显增强,但不宜与潴钾利尿剂合用。

副作用

低血糖、过敏反应、注射部位红肿或疼痛、脂肪萎缩或增生、视力模糊。

可有头昏、头痛、嗜睡、口干、疲劳、上腹不适,恶心、心悸、胸闷、咳嗽、面红、皮疹和蛋白尿等。必要时减量。如出现白细胞减少,需停药。

禁忌

成分

用于治疗1型糖尿病、2型糖尿病患者,改善血糖控制,降低糖尿病并发症风险。

用于治疗原发性高血压。

药理作用

注意事项

1.低血糖风险;2.监测血糖和肾功能;3.避免肌肉注射;4.注射部位轮换;5.孕妇和儿童需医生指导;6.过敏者禁用。

1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.肾功能不全患者应调整剂量;3.可能引起高钾血症,定期监测血钾;4.可能引起低血压,用药初期需监测血压;5.过敏体质者慎用。

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