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达体朗(噻奈普汀钠片)
达体朗(噻奈普汀钠片)

达体朗(噻奈普汀钠片)

处方药 医保

通用名称:达体朗(噻奈普汀钠片)

批准文号:国药准字H20033738

生产企业: 施维雅(天津)制药有限公司

功能主治:本品用于抑郁发作(即典型性)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
达体朗(噻奈普汀钠片)
达体朗(噻奈普汀钠片)
布地奈德鼻喷雾剂
布地奈德鼻喷雾剂
主要成分

本品主要成分为噻奈普汀钠。

本品主要成份为布地奈德;其化学名称为:16α,17α-22R,S-丙基亚甲基二氧-孕甾-1,4-二烯-11β,21-二羟基-3,20二酮。

生产企业

施维雅(天津)制药有限公司

上海强生制药有限公司

批准文号

国药准字H20033738

国药准字J20180023

说明
作用与功效

本品用于抑郁发作(即典型性)。

治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎,预防鼻息内切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。

用法用量

1、推荐剂量:每日三次,一次一片(含噻奈普汀钠12.5mg),于三餐(早、中、晚)前口服。——对于慢性酒精中毒病人,无论是否存在肝硬化,均无必要改变剂量。 2、对于超过70岁的病人,和存在肾功能不全的病人,剂量应限制在每日二片,或遵医嘱。

成人及6岁和6岁以上儿童:推荐起始量为一日256μg,此剂量可与早晨一次喷入或早晚分二次喷入。其余详见说明书。

副作用

1、对本品或本品中任何成分过敏者。 2、未满15岁的儿童。 3、与MAOI(单胺氧化酶抑制剂)类药物合用。 4、在开始噻奈普汀治疗前,必须停用MAOI类药物二周。而本来服用噻奈普汀改为MAOI类药物治疗的病人,只需停服噻奈普汀24小时。

1.约5%的患者会发生局部刺激的不良反应。2.常见:气道:局部刺激,轻微的血性分泌物,鼻出血。少见。全身:血管性水肿皮肤:荨麻疹,皮疹,皮炎,瘙痒。气道:鼻中隔穿孔和粘膜溃疡速发或迟发的过敏性反应,包括荨麻疹,皮疹,皮炎,血管性神经水肿和瘙痒已有报道。极少数病人在鼻腔内给予类固醇后出现粘膜溃疡和鼻中隔穿孔。这些不良反应的(类固醇,这些疾病或其他因素)原因尚不清楚。

禁忌

成分

本品用于抑郁发作(即典型性)。

治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎,预防鼻息内切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。

药理作用

罕见,一般并不严重: 1、上腹疼痛,腹痛,口干,厌食,恶心,呕吐,便秘,胀气。 2、失眠,嗜睡,恶梦,虚弱。 3、心动过速,期外收缩,心前区疼痛。 4、眩晕,头痛,晕厥,震颤,颜面潮红。 5、呼吸不畅,喉部堵塞感。 6、肌痛,背痛等。

注意事项

1、带有遗传性自杀倾向的抑郁症病人服用本药时必须密切监护,特别是在治疗伊始。如需进行全身麻醉,应告知麻醉师病人正在服用本药,并在手术前24或48小时停药。需进行急诊手术时,可不必有停药期,需进行术前监测。与所有治疗精神疾病药物相同,如中断治疗,需逐渐减少剂量,时间为7至14天以上。对驾车或操纵机器能力的影响部分病人会出现警觉力下降。因此,司机或机器操纵者需注意服用本药时易出现嗜睡的危险。 2、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)妊娠期:在动物,研究发现本药对生殖功能无不良影响,仅有极少量的药物通过胎盘,未见胎儿体内蓄积作用。因在人类尚无有关的临床研究资料,可能发生的危险尚未获悉,因此妊娠期间避免服用本药。 (2)哺乳期:三环类抗抑郁药可以分泌入乳汁,因此建议哺乳期妇女禁用。 3、药物过量:立即停药并密切监护病人。洗胃;心肺,代谢和肾功能监测;根据临床表现对症治疗,特别注意通气,纠正代谢紊乱和肾功能障碍。

1. 严格按照说明书或医生指导使用;2. 孕妇和哺乳期妇女需在医生指导下使用;3. 儿童使用需在成人监护下;4. 避免喷入眼睛;5. 使用后需清洁喷嘴。

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