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依地酸钙钠
依地酸钙钠

依地酸钙钠

处方药 医保

通用名称:依地酸钙钠

批准文号:国药准字H20113419

生产企业: 天津天药药业股份有限公司

功能主治:本品用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依地酸钙钠
依地酸钙钠
盐酸氮卓斯汀滴眼液
盐酸氮卓斯汀滴眼液
主要成分

本品主要成分为依地酸钙钠。

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

生产企业

天津天药药业股份有限公司

江西珍视明药业有限公司

批准文号

国药准字H20113419

国药准字H20090032

说明
作用与功效

本品用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 依地酸钙钠片:口服。一次1.0g(一次2片),一日2-4次,或按病情给药。 依地酸钙钠注射液: 1、成人常用量:每日1g加入5%葡萄糖注射液250-500ml,静滴4-8小时。连续用药3天,停药四天为一疗程。肌内注射,用0.5g加1%盐酸普鲁卡因注射液2ml,稀释后作深部肌内注射,每日1次,疗程参考静脉滴注。 2、小儿常用量:每日按体重25mg/kg,静脉用药方法参考成人。 3、铅移动试验:成人每次1g加入5%葡萄搪注射液500ml,4小时静脉滴注完毕。自用药开始起留24小时尿。24小时尿铅排泄量超过2.42μmol(0.5mg),认为体内有过量铅负荷。

每日两次,早晚各一次,每眼一滴。症状严重者,剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特...

副作用

本品对各种肾脏病患者应慎用。对尿少、无尿和肾功能不全的患者应禁用。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉,可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。

禁忌

成分

本品用于治疗铅中毒,亦可治疗镉、锰、铬、镍、钴和铜中毒,以及作诊断用的铅移动试验。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

药理作用

1、头昏、前额痛、食欲不振、恶心、畏寒、发热,组胺样反应有鼻粘膜充血、喷嚏、流涕和流泪。 2、少数有尿频、尿急、蛋白尿、低血压和心电图T波倒置。 3、过大剂量可引起肾小管上皮细胞损害,导致急性肾功能衰竭,肾脏病变主要在近曲小管,亦可累及远曲小管和肾小球。 4、有患者应用本品出现高血钙症,应予以注意。 5、不良反应和肾脏损害一般在停药后恢复。

盐酸氮卓斯汀为一种新结构2,3-二氮杂萘酮的衍生物,该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后,可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放,例如:白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前,对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明,在双剂量研究中,盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。

注意事项

1、本品与乙二胺有交叉过敏反应。 2、动物实验证明本品有增加小鼠胚胎畸变率,但可通过增加饮食中的锌含量而预防。组织培养中加入本品可影响早期鸡胚上皮细胞的发育。 3、各种肾脏病患者应慎用本品。 4、每一疗程治疗前后应检查尿常规,多疗程治疗过程中要检查血尿素氮、肌酐、钙和磷。 5、本品可络合体内锌、铁、铜等微量金属,但无实际临床意义。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 7、儿童用药:儿童急性严重铅脑病如不治疗,其死亡率高达65%,存活者常遗留脑损伤后遗症.单独应用本品效果不理想,一般采用本品与二琉丙醇联合治疗。 8、老年用药:老年人的肾脏和心脏潜在代偿功能减退,故应慎用本品,并应减少剂量和疗程。 9、药物过量:剂量过大和疗程过长不一定成比例地增加尿中金属的排泄量,相反可以引起急性肾小管坏死。严重中毒患者不宜应用较大剂量,否则使血浆中金属一本品复合物增加量来不及从尿排除,反而增加铅对人体的毒性。

1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后,使用不可超过四周。

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