头孢呋辛酯

处方药医保

通用名称：头孢呋辛酯

批准文号：国药准字H20030888

生产企业：安徽丰原利康制药有限公司

功能主治：本品用于敏感细菌引起的下列感染：

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	头孢呋辛酯	非那雄胺片
主要成分		每片含非那雄胺5mg。
生产企业	安徽丰原利康制药有限公司	海南赛立克药业有限公司
批准文号	国药准字H20030888	国药准字H20051196
说明
作用与功效	本品用于敏感细菌引起的下列感染：	本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
用法用量	口服，剂量如下： 1、成人一般每次0.25g，每日两次，一般的疗程为5-10天。重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日两次；一般泌尿道感染，每次0.125g，每日两次；对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。 2、Lyme病：成人和12岁以上儿童，推荐剂量为每次0.5gg，每日两次，服用20天。 3、儿童一般用量为每次0.125g，每日两次。对于小于两岁的中耳炎患者，每次0.125g，每日两次；对于大于两岁的中耳炎患者，每次0.25g，每日两次；大于12岁的儿童患者，使用剂量同成人。 4、对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效，尚需继续治疗的患者，可改为口服本品治疗。口服，饭后服用。 1、成人一般每次0.25g，每日2次，一般的疗程为5-10天。（1）重症感染或怀疑是肺炎时，每次0.5g，每日2次。（2）一般泌尿道感染，每次0.125g，每日2次。（3）对无并发症的淋病患者推荐剂量为1g，单次服用。 2、儿童一般用量为每次0.125g，每日2次。（1）对于小于2岁的中耳炎患者，每次0.125g，每日2次；对于大于2岁的中耳炎患者，每次0.25g，每日2次。（2）大于12岁的儿童患者，使用剂量同成人。 3、对注射头孢呋辛钠治疗获得一定疗效，尚需继续治疗的患者，可改为口服本品治疗。或遵医嘱。	口服。推荐剂量：每次5mg(1片)，每天1次，空腹服用或与食物同时服用均可。
副作用	可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹、头痛和过敏反应。	非那雄胺具有良好的耐受性，不良反应多轻微、短暂。（详见说明书）
禁忌		孕妇及哺乳期妇女用药：本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药：本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药：老年患者不需调整给药剂量。
成分	本品用于敏感细菌引起的下列感染：	本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症（BPH）：1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺（TURP）和前列腺切除术的危险性。
药理作用	1、本品主要不良反应包括消化系统反应（如腹痛、腹泻、恶心、呕吐、食欲减退、口腔溃疡等）、皮肤反应（如皮疹、红斑、瘙痒）和头痛等。 2、和其他的头孢菌素一样，罕见的不良反应有：（1）过敏反应：包括过敏性反应、血管性水肿、瘙痒症、皮疹、药物引起的发热、血清疾病样反应和风疹等。（2）消化道反应：伪膜性结肠炎及肝损害（包括肝炎、胆汁淤积和黄疸）等。（3）血液学检查：溶血性贫血、白细胞减少、全血细胞减少和血小板减少等。（4）皮肤：多型性红斑、Stevens-Johnson综合症、毒性的表皮坏死症（疹型的表皮坏死症）。（5）泌尿系统：肾功能损害等。 3、其他：除上述列出的头孢呋辛酯治疗患者观察到的不良反应外，以下不良反应和化验检查变化见于头孢菌素治疗患者：（1）嗜酸性粒细胞增多及短暂ALT、AST、LDH升高的报告。（2）如其它的头孢菌素一样，也罕有黄疸病的报告。（3）曾有报告在头孢菌素类疗程中出现Coombs’实验阳性的反应，此现象会干扰血液的交叉配合。（4）肾功能不全、毒性肾病、肝胆管淤积、再生障碍性贫血、溶血性贫血、出血、凝血时间延长、BUN升高、肌苷升高、碱性磷酸酶升高、中性粒细胞减少、血小板减少、白细胞减少、胆红素升高、全血细胞减少及粒细胞缺乏症等。
注意事项	可能的副作用包括腹泻、恶心、呕吐、皮疹、头痛和过敏反应。	一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病，如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢，肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率，也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查，如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时，应考虑非那雄胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高，包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。三、药物/实验室检查相互作用对PSA水平的影响。血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关，而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时，应考虑接受非那雄胺治疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者，在治疗的第一个月内PSA迅速降低，随

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