吡拉西坦

吡拉西坦

布洛芬缓释胶囊

本品主要成分为吡拉西坦。

本品每粒含主要成份布洛芬0.4g。辅料为：糖、淀粉、硬脂酸、聚乙烯吡咯酮。

江西跃华药业有限公司

中美天津史克制药有限公司

国药准字H36020154

国药准字H20013062

本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。

用于缓解下列症状:牙痛、头痛、原发性痛经，肩痛，肌痛及运动后损伤性疼痛:劳损、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛；骨关节引起的关节肿痛；以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 吡拉西坦氯化钠注射液： 静脉滴注。成人：每次125ml-250ml（含吡拉西坦4-8g），每日1次或遵医嘱。 注射用吡拉西坦： 1、静脉注射：每次4-6g，一日2次，用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解后使用。 2、静脉滴注：每次4-8g，一日1次，用5%或10%的葡萄糖注射液或氯化钠注射液溶解至250ml后使用。 吡拉西坦注射液： 1、肌内注射。一次1g，一日2-3次。静脉注射。一次4-6g，一日2次。 2、静脉滴注。一次4-8g，一日1次，用5%或10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液250ml稀释后静脉滴注。 吡拉西坦口服溶液： 口服。 1、成人：一次0.8-1.6g，每日3次，3-6周为1疗程。 2、老人及儿童用量减半。 吡拉西坦胶囊： 口服。一次0.8-1.6g，一日3次。4-8周为一疗程。儿童用量减半。

口服，成人及12岁以上儿童，一次1粒，每日服用两次(早晚各一次)。

1、对本品成份过敏者禁用。 2、孕妇及哺乳期妇女禁用。 3、早产儿和新生儿禁用。 4、椎体外系反应，Huntington舞蹈病者禁用。

1.一般为肠、胃部不适，少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。2.偶见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。3.少数病人可能出现过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭，尤其注意在长期使用时通常伴有血清尿素水平升高和水肿，罕见支气管痉挛。4.有肠道疾病如溃疡性结肠炎和克隆氏病(Crohn'sdisease)既往史者，有可能加重病情。5.极罕见造血障碍(贫血、白细胞减少症、血小板减少症、全血细胞减少症、粒细胞缺乏症。初始症状为发热、咽喉痛、浅表性口腔溃疡、流感样症状、重度疲劳、出现原因不明的瘀伤或出血)可肝病。6.极罕见严重过敏反应，症状包括：面部、舌和咽喉水肿，呼吸困难，心动过速，低血压(过敏反应，血管性水肿或休克)。7.用非甾体抗炎药治疗，有出现水肿、高血压和心力衰竭的报道。8.在自身免疫性疾病患者中，(如系统性红斑狼疮、混合性结缔组织病)患者中，布洛芬治疗期间有发生无菌性脑膜炎症状的个别案例，如颈强直、头痛、恶心、呕吐、

本品用于脑外伤、脑血管疾病等所致记忆及思维功能减退。

用于缓解下列症状:牙痛、头痛、原发性痛经，肩痛，肌痛及运动后损伤性疼痛:劳损、腱鞘炎、滑囊炎引起的疼痛；骨关节引起的关节肿痛；以及普通感冒或流行性感冒引起的发热。

1、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、钠差、腹痛等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 2、中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛、和失眠等，但症状轻微，且与使用剂量大小无关，停药后以上症状消失。 3、偶见轻度肝功能损害，表现为轻度氨基转移酶升高，但与药物剂量无关。

本品能抑制前列腺素的合成，具有镇痛、解热和抗炎的作用。且为缓释剂型，可使药物在体内逐渐释放。每服用一次，可持续12小时止痛。

肝肾功能不全者慎用并应适当减少剂量。