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注射用舒巴坦钠
注射用舒巴坦钠

注射用舒巴坦钠

处方药 医保

通用名称:注射用舒巴坦钠

批准文号:国药准字H20058960

生产企业: 珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

功能主治:本品适用于与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用舒巴坦钠
注射用舒巴坦钠
硝酸甘油气雾剂
硝酸甘油气雾剂
主要成分

本品的主要成分为舒巴坦钠。

硝酸甘油,加有适量抛射剂。

生产企业

珠海联邦制药股份有限公司中山分公司

山东京卫制药有限公司

批准文号

国药准字H20058960

国药准字H37021173

说明
作用与功效

本品适用于与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

血管扩张药,主要用于治疗或预防心绞痛的发作。

用法用量

本品与氨苄西林以1∶2剂量比应用时: 1、一般感染:成人剂量为一日舒巴坦1-2g,氨苄西林2-4g,分2-3次静脉滴注或肌内注射。 2、轻度感染:亦可一日舒巴坦0.5g,氨苄西林1g,分2次静脉滴注或肌内注射。 3、重度感染:可增大剂量至一日舒巴坦3-4g,氨苄西林6-8g,分3-4次静脉滴注。

在心绞痛发作时或在运动、劳动前,有可能急性发作时,向口腔舌下粘膜喷射1~2次,相...

副作用

当与青霉素类药物合用时,对青霉素类药物过敏者禁用。

临床试验中有12.3%的患者诉有头胀,3.3%头晕,2.5%口腔粘膜发麻,个别可有恶心、心慌、面红发热等。

禁忌

成分

本品适用于与青霉素类或头孢菌素类联合,用于治疗敏感菌所致的尿路感染、肺部感染、支气管感染、耳鼻喉科感染、腹腔和盆腔感染、胆道感染、败血症、皮肤软组织感染等。

血管扩张药,主要用于治疗或预防心绞痛的发作。

药理作用

本品与氨苄西林联合应用,不良反应发生率约10%以下,需中止治疗者仅0.7%。注射部位疼痛发生率3.6%,静脉炎、腹泻、恶心等反应偶有发生,皮疹发生率1%-6%。偶见一过性嗜酸性粒细胞增多、血清氨基转移酶升高等。极个别病例发生剥脱性皮炎、过敏性休克。

硝酸甘油的基本药理作用是松弛平滑肌,能舒张容量血管和阻力血管,减少静脉回心血量和左心室射血阻力,减轻心肌负荷,使心肌耗氧量减少,同时还能改善心内膜层的供血供氧,促进侧枝循环的形成。临床试验表明,本品的起效时间最快为喷药后的30秒,在1分钟内起效者为39.3%,1分钟起效者为41.8%,起效时间明显快于硝酸甘油片,但持续时间也明显短于硝酸甘油片。

注意事项

1、本品必须和β-内酰胺类抗生素合用,单独使用无效。 2、当与青霉素合用时,用药前须做青霉素皮肤试验,阳性者禁用。 3、交叉过敏反应:对一种青霉素类抗生素过敏者可能对其他青霉素类抗生素也过敏。 4、肾功能减退者,根据血浆肌酐清除率调整用药: (1)血浆肌酐清除率≥30ml/min,半衰期为1小时,给药间期为6-8小时。 (2)血浆肌酐清除率为15-29ml/min,半衰期为1小时,给药间期为12小时。 (3)血浆肌酐清除率为5-14ml/min,半衰期为1小时,给药间期为24小时。 5、本品配成溶液后必须及时使用,不宜久置。 6、对诊断的干扰: (1)用药期间,以硫酸铜法进行尿糖测定时可出现假阳性,用葡萄糖酶法者则不受影响。 (2)大剂量注射给药可出现高钠血症。 (3)可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶升高。 7、应用大剂量时应定期检测血清钠。 8、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可透过胎盘进入胎儿体内,母乳中亦含有本品,哺乳期妇女应用本品虽尚无发生严重问题的报告,但孕妇及哺乳期妇女应用仍须权衡利弊。 9、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 10、老年患者用药:老年患者肾功能减退,须调整剂量。 11、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

1.用药时对准口腔舌下粘膜喷射,切勿随唾液咽下。

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