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亚叶酸
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非处方药 医保

通用名称:亚叶酸

批准文号:国药准字H20090014

生产企业: 湖北葛店人福药业有限责任公司

功能主治:用于治疗叶酸缺乏引起的贫血,预防和治疗因叶酸缺乏导致的胎儿神经管缺陷,以及某些癌症化疗后降低副作用。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
亚叶酸
亚叶酸
左乙拉西坦片
左乙拉西坦片
主要成分

左乙拉西坦。

生产企业

湖北葛店人福药业有限责任公司

重庆圣华曦药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20090014

国药准字H20143179

说明
作用与功效

用于治疗叶酸缺乏引起的贫血,预防和治疗因叶酸缺乏导致的胎儿神经管缺陷,以及某些癌症化疗后降低副作用。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

用法用量

成人口服剂量通常为每日515毫克,分次服用。具体剂量和用药频率应根据医生指导和个体情况调整。

口服。需以适量的水吞服,服用不受进食影响。

副作用

副作用可能包括:恶心、呕吐、腹泻、皮疹、疲劳、食欲不振、口腔炎、腹痛、头痛等。

成人临床研究汇总的安全性数据表明,药物组和安慰剂组不良反应的发生率相似,分别为46.4%和42.2%。其中,严重不良反应分别为2.4%和2.0%。最常见的不良反应有嗜睡,乏力和头晕,常发生在治疗的开始阶段。随时间的推移,中枢神经系统相关的不良反应发生率和严重程度会随之降低。左乙拉西坦不良反应没有明显的剂量相关性。

禁忌

成分

用于治疗叶酸缺乏引起的贫血,预防和治疗因叶酸缺乏导致的胎儿神经管缺陷,以及某些癌症化疗后降低副作用。

用于成人及4岁以上儿童癫痫患者部分性发作的加用治疗。

药理作用

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 肝肾功能不全者慎用;3. 用药期间应定期检查血象;4. 应避免与叶酸拮抗剂同时应用。

根据当前的临床实践,如需停止服用本品,建议逐渐停药。(例如 :成人每隔2-4周,每次减少500 mg,每日2次 ;儿童应每隔2周,每次减少10 mg/kg,每日2次)。临床研究中,一些患者对加用左乙拉西坦治疗有效应,可以停止原合并应用的抗癫痫药物(研究中共有69位患者其中的36位成人患者)。临床研究中报告有14%服用左乙拉西坦的成人及儿童患者癫痫发作频率增加25%以上,但在服用安慰剂的成人及儿童患者中,也各有26%及21%患者癫痫发作频率增加。

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