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牛磺酸
牛磺酸

牛磺酸

处方药 非医保

通用名称:牛磺酸

批准文号:国药准字H44020341

生产企业: 台山市新宁制药有限公司

功能主治:牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒:用于缓解感冒初期的发热。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
牛磺酸
牛磺酸
盐酸可乐定片
盐酸可乐定片
主要成分

本品主要成分为牛磺酸。

本品主要成份为盐酸可乐定。

生产企业

台山市新宁制药有限公司

常州制药厂有限公司

批准文号

国药准字H44020341

国药准字H32021681

说明
作用与功效

牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒:用于缓解感冒初期的发热。

1.高血压(不作为第一线用药)。2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿 片瘾毒症状。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 牛磺酸片: 口服。一次用量:1-2岁1片(0.4g),3-5岁1.5片(0.6g),6-8岁2片(0.8g),9-13岁2.5-3片(1.0-1.2g),14岁以上儿童及成人3-4片(1.2-1.6g)。一日3次。 牛磺酸胶囊:口服。 1、2岁:一次0.4g;3-5岁:一次0.6g;6-8岁;一次0.8g;9-13岁:一次1.0-1.2g。 2、14岁以上儿童及成人:一次1.2-1.6g。一日3次。 牛磺酸颗粒: 1、用法:口服。 2、用量:2岁0.4g,3-5岁0.6g,6-8岁0.8g,9-13岁1.0-1.2g,14岁以上儿童及成人1.2-1.6g,一日3次。 牛磺酸滴眼液:滴眼,一次1-2滴,一日3-5次或遵医嘱。

1.降低血压:口服,起始剂量0.1mg,一日2次;需要时隔2~4天递增,每日0.1~0.2mg。常用维持剂量为0.3~0.9mg/日,分2~4次口服。严重高血压需紧急治疗时开始口服0.2mg,继以每小时0.1mg,直到舒张压控制或总量达0.7mg,然后用维持剂量。2.绝经期潮热:一次0.025~0.075mg,每日2次。3.严重痛经:口服0.025mg,每日2次,在月经前及月经时,共服14日。4.偏头痛:一次0.025mg,每日2~4次,最多为0.05mg,每日3次。5.极量:一次0.6mg,一日2.4mg。

副作用

对本品过敏者禁用。

大部分不良反应轻微,并随用药过程而减轻。常见:最常见口干(与剂量有关),昏睡,头晕,精神抑郁,便秘和镇静,性功能降低和夜尿多,瘙痒,恶心、呕吐,失眠,荨麻疹、血管神经性水肿和风疹,疲劳,直立性症状,紧张和焦躁,脱发,皮疹,厌食和全身不适,体重增加,头痛,乏力,戒断综合征,短暂肝功能异常。详见说明书。

禁忌

成分

牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒:用于缓解感冒初期的发热。

1.高血压(不作为第一线用药)。2.高血压急症。3.偏头痛、绝经期潮热、痛经,以及戒绝阿 片瘾毒症状。

药理作用

牛磺酸滴眼液:偶有一过性刺激反应。

注意事项

牛磺酸片、牛磺酸胶囊、牛磺酸颗粒: 1、本品为对症治疗药,连续应用不得超过3天,症状未缓解,请咨询医师或药师。 2、仅限用于感冒初起、热度不高的患者。 3、如服用过量或发生严重不良反应时应立即就医。 4、当药品性状发生改变时禁止使用。 5、请将本品放在儿童不能接触的地方。 6、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 8、儿童必须在成人监护下使用。 9、老年用药:未进行该项试验且无可靠参考文献。 10、药物过量:未进行该项试验且无可靠参考文献。 牛磺酸滴眼液: 1、仅用于滴眼。 2、如发现溶液中出现浑浊或沉淀应停止使用。 3、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 5、儿童用药:尚不明确。 6、老年用药:尚不明确。 7、药物过量:尚不明确。

1.长期用药由于液体潴留及血容量扩充,可产生耐药性,降压作用减弱,但加利尿剂可纠正。 2.治疗时突然停药或连续漏服数剂,可发生血压反跳性增高。多于12-48小时出现,可持续数天,其中5%-20%的病人伴有神经紧张、胸痛、失眠、脸红、头痛、恶心、唾液增多、呕吐、手指颤动等症状。日剂量超过1.2mg或与β受体阻滞剂合用时,突然停药后发生反跳性高血压的机会增多。因此,停药必须在1-2周内逐渐减量,同时加以其他降压治疗。血压过高时可给二氮嗪或α阻滞剂,或再用本品。若手术必须停药,应在术前4-6小时停药,术中静滴降压药,术后复用本品。 3.为保证控制夜间血压,每天末次服药宜在睡前。 4.下列情况慎用:脑血管病、冠状动脉供血不足、精神抑郁史、近期心肌梗死、雷诺病、慢性肾功能障碍、窦房结或房室结功能低下、血栓闭塞性脉管炎。 5.对诊断的干扰:应用本品时可使直接抗球蛋白(Coombs)实验弱阳性,尿儿茶酚胺和香草杏仁酸(VMA)排出减少。

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