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富马酸酮替芬
富马酸酮替芬

富马酸酮替芬

处方药 医保

通用名称:富马酸酮替芬

批准文号:国药准字H44020297

生产企业: 台山市新宁制药有限公司

功能主治:富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液:用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
富马酸酮替芬
富马酸酮替芬
盐酸司他斯汀片
盐酸司他斯汀片
主要成分

本品主要成分为富马酸酮替芬。

本品主要成份为盐酸司他斯汀。

生产企业

台山市新宁制药有限公司

回音必集团抚州制药有限公司

批准文号

国药准字H44020297

国药准字H20055168

说明
作用与功效

富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液:用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 富马酸酮替芬片:口服,一次1片,一日2次,早晚服。 富马酸酮替芬胶囊:口服,一次1粒,一日2次,早晚服。 富马酸酮替芬口服液:口服,一日1-2次。一次量:4-6岁2ml;6-9岁2.5ml;9-12岁3ml。 富马酸酮替芬滴鼻液:滴鼻,一次1-2滴,一日1-3次。 富马酸酮替芬滴眼液:滴眼,一次1-2滴,一日4次(早、中、晚及睡前),或遵医嘱。

口服,成人每日2次,每次1mg(1片)。必要时在医生指导下可增量。日用量最多6m...

副作用

服用降糖药的糖尿病患者禁用。

用药时,可能出现疲劳、困倦、头痛、头晕、胃部不适、口干、饥饿、恶心,个别出现腹泻、便秘及失眠症状;大剂量用药时,可出现注意力减退、整日发困、反应迟钝、恶心等症状。如有以上反应,请向医生说明。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用本品。 儿童用药:三岁以下儿童禁用本品。 老年用药:老年患者患有显著肝、肾功能障碍的禁用本品。

成分

富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液:用于过敏性鼻炎,过敏性支气管哮喘。

抗组胺药。用于治疗急、慢性荨麻疹、常年性变应性鼻炎和其他急慢性过敏性反应症状。

药理作用

富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液/富马酸酮替芬滴鼻液: 1、常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。 2、偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。 富马酸酮替芬滴眼液: 1、少数病例出现一过性刺痛感,不影响使用。 2、过敏症:有时会出现眼睑炎、眼睑皮肤炎等,当出现这种症状时应终止用药。 3、眼:有时会出现结膜充血,有刺激感,或者有极少的角膜糜烂等现象,当出现上述症状时终止用药。 4、其他:有时会出现困意。

1.药理作用:本品为镇静作用及对其它中枢神经系统影响较小的H1受体拮抗剂。本品对组胺引起的豚鼠死亡有保护作用,能抑制组胺引起的豚鼠支气管痉挛,抑制组胺引起的大鼠血管通透性的增加。2.毒理研究:重复给药毒性:大鼠给药超过2年的最大无毒性剂量为15mg/kg,犬给药超过1年的最大无毒性剂量为1mg/kg。遗传毒性:本品体内、体外试验中未观察到基因突变或DNA和染色体的损害。生殖毒性:本品剂量高于临床治疗剂量的350倍时,在大鼠和家兔上未观察到致畸胎作用。致癌性:大鼠24个月和小鼠18个月的致癌性试验中未观察到肿瘤发生率的增加。

注意事项

1、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械操作业及操作精密仪器。 2、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 4、本品性状发生改变时禁止使用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须在成年人监护下使用。 7、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

因司他斯汀吸收后广泛地分布于各组织中,患有严重内脏疾病的患者应在医生指导下权衡利弊使用。 本品主要经肝、肾代谢,患有显著肝、肾功能障碍的患者应避免服用。 动物实验表明,本品可延长酒精及环己烯巴比妥引起的睡眠时间,但作用较弱。用药期间忌服酒类。 推荐剂量的司他斯汀对自主运动无影响。服用本药,可对患者工作能力及驾驶安全产生消极影响。 若同时服用其他药物,则影响本品效果,须向医生说明。

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