富马酸酮替芬

富马酸酮替芬

枸橼酸铋雷尼替丁片

本品主要成分为富马酸酮替芬。

本品主要成份及其化学名称：主要成份是枸橼酸铋雷尼替丁，化学名为N－甲基－N〔2－〔〔〔5－〔(二甲氨基)甲基〕－2－呋喃基〕硫代〕乙基〕－2－硝基1，1－乙烯二胺枸橼酸铋盐。   分子式：C13H22N4O3S.C6H5BiO7   分子量：651

台山市新宁制药有限公司

丽珠集团丽珠制药厂

国药准字H44020297

国药准字H20050670

富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液：用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。

适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 富马酸酮替芬片：口服，一次1片，一日2次，早晚服。 富马酸酮替芬胶囊：口服，一次1粒，一日2次，早晚服。 富马酸酮替芬口服液：口服，一日1-2次。一次量：4-6岁2ml；6-9岁2.5ml；9-12岁3ml。 富马酸酮替芬滴鼻液：滴鼻，一次1-2滴，一日1-3次。 富马酸酮替芬滴眼液：滴眼，一次1-2滴，一日4次（早、中、晚及睡前），或遵医嘱。

成人每次0.4g（2片），每日二次，饭前或饭后服用。  治疗十二指肠溃疡：每次0...

服用降糖药的糖尿病患者禁用。

过敏反应:罕见,包括皮肤瘙痒,皮疹等。  胃肠功能紊乱:一过性转氨酶(ALT和AST)异常;罕有粒细胞减少; 中枢神经系统紊乱:偶见头晕、头痛失眠、味觉异常,罕见震颤;  也可出现与雷尼替丁相关的不良反应。

孕妇及哺乳期妇女用药：不建议用于孕妇和哺乳期妇女。 儿童用药：尚无有关儿童使用本品的研究资料，因此不宜用于儿童。

富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液：用于过敏性鼻炎，过敏性支气管哮喘。

适用于治疗良性胃溃疡，活动性十二指肠溃疡；联合克拉霉素治疗幽门螺杆菌阳性的活动性十二指肠溃疡，能显著降低溃疡复发。

富马酸酮替芬片/富马酸酮替芬胶囊/富马酸酮替芬口服液/富马酸酮替芬滴鼻液： 1、常见有嗜睡、倦怠、口干、恶心等胃肠道反应。 2、偶见头痛、头晕、迟钝以及体重增加。 富马酸酮替芬滴眼液： 1、少数病例出现一过性刺痛感，不影响使用。 2、过敏症：有时会出现眼睑炎、眼睑皮肤炎等，当出现这种症状时应终止用药。 3、眼：有时会出现结膜充血，有刺激感，或者有极少的角膜糜烂等现象，当出现上述症状时终止用药。 4、其他：有时会出现困意。

本品为制酸药和铋剂的复合体，可通过抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶、抑制幽门罗杆菌、在胃粘膜表面形成保护隔离层等多种途径，发挥抗消化性溃疡的作用。本品小鼠口服LD50值为3723.05(3475.84～987.84)mg/kg；静脉注射LD50为52.28(48.69～56.13)mg/kg。大鼠口服本品(800，400，100mg/kg)及Beagle狗口服本品(400，50mg/kg)，连续90天，均未发现明显的毒性作用。Beagle狗大剂量组给药90天后尿常规检查发现红细胞和蛋白，停药后逐渐恢复，未见延迟毒性反应。无致突变作用，无致畸胎作用。

1、服药期间不得驾驶机、车、船、从事高空作业、机械操作业及操作精密仪器。 2、孕妇及哺乳期妇女应在医师指导下使用。 3、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 4、本品性状发生改变时禁止使用。 5、请将此药品放在儿童不能接触的地方。 6、儿童必须在成年人监护下使用。 7、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

  1.本品可引起粪色变黑,舌发黑,易与黑便混淆,但停药后消失。  2.本品不宜长期大剂量使用(不宜超过12周)。  3.肾功能不全者(肌酐清除率 25ml/min)不宜使用或禁用。  4.胃溃疡患者用药前必须排除恶性肿瘤的可能性。  5.与克拉霉素联用时,应注意抗生素的使用说明书中的注意事项。  6.如与抗生素联用后,仍未根除幽门罗杆菌者,应做抗生素耐药试验,必要时更换抗生素。  7.有急性卟啉病史者不宜使用。  8.诊断干扰：胃镜检查前4周内应用本药，可使胃镜检查时HP的检测呈假阴性结果。 9.本品能对抗胃酸引起的胃黏膜损害，但会加重乙醇引起的胃黏膜损害。 10.药物不要放在孩童可以触及的地方。 11.废弃的药品包装请勿随意丢弃。