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葡萄糖氯化钠钾注射液
葡萄糖氯化钠钾注射液

葡萄糖氯化钠钾注射液

处方药 医保

通用名称:葡萄糖氯化钠钾注射液

批准文号:国药准字H20043945

生产企业: 江西科伦药业有限公司

功能主治:本品适用于补充体液,维持体内电解质平衡,并供给糖类,多用于小儿补液。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
葡萄糖氯化钠钾注射液
葡萄糖氯化钠钾注射液
非那雄胺片
非那雄胺片
主要成分

本品为复方制剂,?其组份为葡萄糖8.0%、氯化钠0.18%、氯化钾0.15%。

每片含非那雄胺5mg。

生产企业

江西科伦药业有限公司

海南赛立克药业有限公司

批准文号

国药准字H20043945

国药准字H20051196

说明
作用与功效

本品适用于补充体液,维持体内电解质平衡,并供给糖类,多用于小儿补液。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

用法用量

静脉滴注,一日250-500ml或遵医嘱。滴注速度不应超过300ml/小时(100滴/分钟)。

口服。推荐剂量:每次5mg(1片),每天1次,空腹服用或与食物同时服用均可。

副作用

1、钾血症患者禁用。 2、对本品过敏者禁用。

非那雄胺具有良好的耐受性,不良反应多轻微、短暂。(详见说明书)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品禁用于怀孕或可能受孕妇女。儿童用药:本品不适用于儿童。儿童用药的安全性和有效性资料还未确定。老年用药:老年患者不需调整给药剂量。

成分

本品适用于补充体液,维持体内电解质平衡,并供给糖类,多用于小儿补液。

本品适用于治疗已有症状的良性前列腺增生症(BPH):1.改善症状。2.降低发生急性尿潴留的危险性。3.降低需进行经尿道切除前列腺(TURP)和前列腺切除术的危险性。

药理作用

静脉滴注速度较快或静脉较细时,易刺激静脉内膜引起疼痛。

注意事项

1、急、慢性肾功能不全者慎用。 2、用前应仔细检查溶液是否浑浊、有异物,瓶盖是否松动、瓶是否有裂纹等。 3、肾脏清除钾功能下降,应用钾盐时较易发生高钾血症。 4、补液量和速度应严格控制。 5、本品一经使用,即有空气进入,剩余药液切勿贮存后再用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。 7、儿童用药:补液量和速度应严格控制。 8、老年用药:老年人肾脏清除K+功能下降,应用钾盐时较易发生高钾血症。 9、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

一、一般注意事项 1.使用该品前应排除与良性前列腺增生(BPH)类似的其他疾病,如感染、前列腺癌、尿道狭窄、膀胱低张力、神经源性紊乱等。 2.非那雄胺主要在肝脏代谢,肝功能不全者慎用。 3.肾功能不全患者不需调整给药剂量。 二、对前列腺特异抗原及前列腺癌检查的影响 1.非那雄胺治疗前列腺癌未见临床疗效。非那雄胺不影响前列腺癌的发生率,也不影响前列腺癌的检出率。 2.建议在接受非那雄胺治疗前及治疗一段时间之后定期做前列腺检查,如直肠指诊、其它的前列腺癌相关检查(包括PSA)。 3.非那雄胺可使前列腺增生患者(或伴有前列腺癌)血清PSA浓度大约降低50%。在评价PSA数据且不排除伴有前列腺癌时,应考虑非那雄 胺会使前列腺增生患者的血清PSA水平降低 4.应谨慎评价使用非那雄胺治疗的患者的PSA水平持续增高,包括考虑非那雄胺治疗的非依从性。 三、药物/实验室检查相互作用 对PSA水平的影响。 血清PSA浓度与患者年龄和前列腺体积有关,而前列腺体积又与患者年龄有关。当评价PSA实验室测定结果时,应考虑接受非那雄胺治 疗的患者PSA水平降低的事实。大多数患者,在治疗的第一个月内PSA迅速降低,随

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