枸橼酸他莫昔芬

枸橼酸他莫昔芬

胸腺蛋白口服溶液

本品主要成分为枸橼酸他莫昔芬。

本品主要成份为从乳猪鲜胸腺中提取的中分子蛋白质。

山东博山制药有限公司

修正药业集团北京修正制药有限公司

国药准字H37022788

国药准字H20050662

1、本品治疗女性复发转移乳腺癌。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 枸橼酸他莫昔芬片： 口服，每次10mg，每天2次，也可每次20mg，每天2次。 枸橼酸他莫昔芬口服溶液： 口服，每10-20mg（5-10ml），每日2次，可长期服用。

口服。一次30mg（1瓶），一日2次（早晚餐后2～3小时服用），30日为一个疗程...

有眼底疾病者禁用。

偶尔口干、乏力、头晕。

儿童用药：尚不明确。 老年用药：尚不明确。

1、本品治疗女性复发转移乳腺癌。

本品可用于胃溃疡患者的治疗，也可用于十二指肠溃疡患者的治疗。

1、治疗初期骨和肿瘤疼痛可一过性加重，继续治疗可逐渐减轻。少数病人有不良反应。其中 （1）胃肠道反应：食欲不振，恶心，呕吐，腹泻。 （2）生殖系统：月经失调，闭经，阴道出血，外阴瘙痒，子宫内膜增生，内膜息肉和内膜癌。 （3）皮肤：颜面潮红，皮疹，脱发。 （4）骨髓：偶见白细胞和血小板减少。 （5）肝功：偶见异常。 （6）眼睛：长时间（17个月以上）大量（每天240-320mg）使用可出现视网膜病或角膜浑浊。 2、罕见的、需引起注意的不良反应：精神错乱，肺栓塞（表现为气短），血栓形成，无力，嗜睡。

1．药理学：体外细胞培养试验证明本品对内皮及成纤维细胞有促增殖作用；动物实验研究表明，本品能直接对不同因素所致的胃溃疡模型有明显的预防和治疗作用，其特点是通过增强胃粘膜Na+-K+-ATPase活力和提高胃粘液细胞功能、增加胃粘膜前列腺素合成及降低血浆内皮素水平等机制，达到保护和营养胃粘膜、促进其损伤修复的作用。 2．毒理学：本品经口急性毒性最大耐受量为4000mg/kg(即LD50>4000mg/kg)，经口长期毒性试验，各项观察指标未见明显异常。

1、有肝功能异常者应慎用。如有骨转移，在治疗初期需定期查血钙。 2、运动员慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药：对胎儿有影响，妊娠、哺乳期妇女禁用。 4、儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 5、老年用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。 6、药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。

本品若出现絮状沉淀，则禁止使用。