氨基比林

氨基比林

富马酸依美斯汀滴眼液

其制剂一般为复方药物，主要成分为氨基比林及其他成分。

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

山东博山制药有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字H37021759

注册证号H20181192

本品用于退热、镇痛，如头痛、偏头痛、痛经、肌肉痛、牙痛和关节痛。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 常用的复方制剂及用法如下： 1、散痛（优散痛）片：成人服1片/次，3次/日。 2、去痛（索密痛）片：成人服1片/次，3次/日。5岁以上儿童一次服1/2片，3次/日。 3、氨非咖（PPC）片：成人服1-2片/次，3次/日。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

1、对本品或吡唑酮类过敏者、妊娠期妇女禁用。 2、有血液病史或其他药物过敏者禁用。 3、老年、体弱、儿童、高热患者均应慎用。 4、哺乳期妇女使用时应暂停哺乳。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

本品用于退热、镇痛，如头痛、偏头痛、痛经、肌肉痛、牙痛和关节痛。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

1、剂量稍大常引起大量出汗、呕吐、心率加速、皮疹、药物热、口腔炎。有时常用量也会使特异体质患者发生同样的不良反应。 2、少数在使用治疗剂量时即可引起严重的粒细胞减少和再生障碍性贫血。

在可以使用其他替代药时，尽可能不使用本品。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。