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尼可地尔
尼可地尔

尼可地尔

处方药 医保

通用名称:尼可地尔

批准文号:国药准字H32025904

生产企业: 江苏平光制药有限责任公司

功能主治:本品用于冠心病,心绞痛的治疗。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尼可地尔
尼可地尔
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成分为尼可地尔。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

江苏平光制药有限责任公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H32025904

国药准字H20080002

说明
作用与功效

本品用于冠心病,心绞痛的治疗。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 尼可地尔片: 通常,成人一次5-10mg,一日3次。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

1、青光眼患者禁用。 2、严重肝、肾疾病患者禁用。 3、对本品过敏者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

本品用于冠心病,心绞痛的治疗。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1、常见有头痛、头晕、耳鸣、失眠等反应,服用阿司匹林可减轻症状,否则应停药;出现皮疹等过敏反应时应停药。 2、胃肠症状:腹痛、腹泻、食欲不振、消化不良、恶心、呕吐、便秘等,偶见口角炎,可有氨基转移酶升高。 3、心血管系统:心悸、乏力、颜面潮红、下肢浮肿,还可以起反射性心率加快,严重低血压等反应。

详见说明书。

注意事项

1、本品性状发生改变时,禁止使用。 2、请放在儿童不易拿到之处。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女慎用。 4、药物过量:一般每日用量不宜超过60mg,大剂量用药易引起血压的过度降低。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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