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低精蛋白锌胰岛素注射液
低精蛋白锌胰岛素注射液

低精蛋白锌胰岛素注射液

处方药 医保

通用名称:低精蛋白锌胰岛素注射液

批准文号:国药准字H20060845

生产企业: 江苏万邦生化医药集团有限责任公司

功能主治:本品用于一般中、轻度糖尿病患者,重症须与胰岛素合作。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
低精蛋白锌胰岛素注射液
低精蛋白锌胰岛素注射液
盐酸帕罗西汀片
盐酸帕罗西汀片
主要成分

本品为含有鱼精蛋白与氯化锌的胰岛素(猪)的无菌混悬液。

盐酸帕罗西汀

生产企业

江苏万邦生化医药集团有限责任公司

中美天津史克制药有限公司

批准文号

国药准字H20060845

国药准字H10950043

说明
作用与功效

本品用于一般中、轻度糖尿病患者,重症须与胰岛素合作。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

用法用量

1、必须在医师指导下,根据病情需要决定剂量和时间。 2、每日早餐前3-60分钟皮下注射一次,有时需于晚餐前再注射一次,必需时可与胰岛素混合使用,剂量根据病情而定。

口服,建议每日早餐时顿服,药片完整吞服匆咀嚼。

副作用

低血糖症、胰岛细胞瘤禁用。

下面所列的不良反应中,有些可能会随着治疗时间延长而减轻或减少,—般不会导致停止治疗。下面按系统器官分类及发生率列出了药物不良反应。发生率的定义为:很常见 (≥1/10) ,常见 (>1/100,<1/10) ,不常见 (>1/1000,<1/100) ,罕见 (>1/10000,<1/1000) ,很罕见 (<1/10000) ,包括个别报道。常见和不常见事件的发生率—般根据临床试验中帕罗西汀治疗组病人 (>8000) 人群的安全性汇总资料来判断,一般是指与安慰剂组相比额外增多的发生率。罕见和很罕见事件一般根据上市后资料来判断,是指报告率而不是真正的发生率。

禁忌

成分

本品用于一般中、轻度糖尿病患者,重症须与胰岛素合作。

治疗各种类型的抑郁症,包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状:乏力,睡眠障碍,对日常活动缺乏兴趣和愉悦感,食欲减退。

药理作用

1、用药过量或患者注射后未按时进食可发生低血糖。 2、注射部位可出现红斑,硬结或疼痛。 3、偶有过敏反应,引起休克,可皮下注射肾上腺素注射液,并按休克原则处理。

盐酸帕罗西汀为抗抑郁药,是强效、高选择性的5-HT再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-HT浓度升高,增强中枢5-羟色胺能神经。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取,与毒蕈碱受体或α1-、α2-、β-肾上腺素受体、多巴胺2受体(D2)、5-羟色胺1、2受体(5-HT1、5-HT2)和组胺H1受体几乎无亲和力。对单胺氧化酶无抑制作用。

注意事项

1、本品不能用于静脉注射,使用前应先摇匀。 2、使用本品时,不宜饮酒,过度饮酒易引起低血糖。 3、本品如与心得安、保泰松等药同用,可加强本品的降血糖作用。 4、本品与口服降糖药合用,能加强本品的降血糖作用。 5、运动员慎用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇,特别在妊娠中期及后期,对胰岛素需要量增加。在分娩后对胰岛素需要量迅速减少。如果是妊娠糖尿病,产后血糖即可正常,应停用胰岛素。 7、儿童用药:青春期前儿童对胰岛素敏感性较青春期少年高,因此较易发生低血糖,须适当减少胰岛素用量,青春期少年须适当增加胰岛素用量(约20%-50%),青春期过后再逐渐减少。 8、老年用药:老年人易发生低血糖,须特别注意,应注意饮食、适当的体力活动与胰岛素量的配合。 9、药物过量:过量注射本品可引起低血糖反应,严重者可导致昏迷,低血糖的早期症状包括出汗、心跳加速、神经过敏或震颤。应立即服用糖或含有糖分的食物消除症状。昏迷病人可注射胰高血糖素或静脉注射葡萄糖,以帮助病人恢复知觉,然后口服糖或葡萄糖。若低血糖反应频繁发生或导致昏迷,可能需要减少剂量。若严重低血糖未能及时治疗,会导致暂时或永久的脑部损害,以致死亡。

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