吡拉西坦葡萄糖注射液

吡拉西坦葡萄糖注射液

盐酸氮卓斯汀滴眼液

本品的主要成份为吡拉西坦、葡萄糖。

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

漯河南街村全威制药股份有限公司

江西珍视明药业有限公司

国药准字H20040899

国药准字H20090032

本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍，也可用于儿童智能发育迟缓。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

静脉滴注，根据病情酌量使用，一日一次，每次4-8g。

每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特...

锥体外系疾病、Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。重度肝、肾功能障碍的病人禁用。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。

本品适用于急慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻中度脑功能障碍，也可用于儿童智能发育迟缓。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

1、中枢神经系统不良反应包括神经质、兴奋、易激惹、活动过多、头晕、头痛、睡眠障碍（失眠、嗜睡）和抑郁，但症状轻微，且与用药剂量大小无关。停药后以上症状消失。 2、消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛、体重增加、腹泻等，症状的轻重与用药剂量直接相关。 3、偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。 4、偶见皮疹。

盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。

1、轻度、中度肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。 2、孕妇及哺乳期妇女用药： （1）本品易通过胎盘屏障，故孕妇禁用。 （2）本品是否通过哺乳期妇女的乳汁排出尚不清楚，故哺乳期妇女应禁用。 3、儿童用药：新生儿禁用。 4、老年用药：老年患者可能会出现生理功能下降，因此应慎用，如需使用应注意酌情选择合适的剂量。 5、药物过量：本品无特殊解救药，一旦过量，应按照药物过量治疗的般原则进行处理，并给予对症支持治疗。

1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后，使用不可超过四周。