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捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)
捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)

捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)

处方药 医保

通用名称:捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)

批准文号:国药准字H20010536

生产企业: 回音必集团江西东亚制药有限公司

功能主治:本品适用于治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积冻伤等)引起的上消化道出血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)
捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)
尿嘧啶替加氟片
尿嘧啶替加氟片
主要成分

本品主要成分为法莫替丁。

本品为复方制剂,其组分为每片含替加氟50mg,含尿嘧啶0.112g。

生产企业

回音必集团江西东亚制药有限公司

齐鲁制药有限公司

批准文号

国药准字H20010536

国药准字H37023697

说明
作用与功效

本品适用于治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积冻伤等)引起的上消化道出血。

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

用法用量

缓慢静脉滴注,一次一瓶(20mg),一日2次(间隔12小时),疗程5天,一旦病情许可,应迅速将静脉给药改为口服给药。

口服,一日3次,每次2~4片或遵医嘱。

副作用

对本品过敏者、严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。

轻度骨髓抑制表现为白细胞和血小板减少。轻度胃肠道反应以食欲减退、恶心为主,个别病人可出现呕吐、腹泻和腹痛,停药后可消失。其它反应有乏力、寒颤、发热、头痛、眩晕、运动失调、皮肤瘙痒、色素沉着、粘膜炎等。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠及哺乳期妇女禁用。儿童用药:尚不明确。老年用药:尚不明确。

成分

本品适用于治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积冻伤等)引起的上消化道出血。

用于胃癌、肠癌、胰腺癌等消化道癌,亦可用于乳腺癌和原发性肝癌。手术前后用药有可能防止癌的复发、扩散和转移。

药理作用

少有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为4.7%、1.3%、1.2%和1.7%。偶见皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、氨基转移酶升高等;罕见腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等。

注意事项

1、本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。   2、肝肾功能不全者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:本药对孕妇的安全性尚未确认,所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。另外,由于本药有可能转移到母乳中,所以,哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。 4、儿童用药:对小儿用药的安全性尚未确立,故不推荐儿童使用 5、老年用药:本药主要是通过肾脏排泄,因老年患者常有肾功能低下的现象,会出现血中药物浓度蓄积,所以,要减少给药量或延长给药间隔。 6、药物相互作用:本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响其它药物的代谢。 7、药物过量:目前尚未见报道。

1.用药期间定期检查白细胞、血小板计数,若出现骨髓抑制,轻者对症处理,重者需减量,必要时停药。一般停药2~3周即可恢复。 2.轻度胃肠道反应可不必停药,给予对症处理,严重者需减量或停药,餐后服用可以减轻胃肠道反应。 3.有肝肾功能障碍的病人使用时应慎重,酌情减量。 4.当药品性状发生改变时,禁止使用。

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