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捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)
捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)

捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)

处方药 医保

通用名称:捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)

批准文号:国药准字H20010536

生产企业: 回音必集团江西东亚制药有限公司

功能主治:本品适用于治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积冻伤等)引起的上消化道出血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)
捷可达(法莫替丁氯化钠注射液)
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成分为法莫替丁。

枸橼酸西地那非。

生产企业

回音必集团江西东亚制药有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

批准文号

国药准字H20010536

国药准字H20150003

说明
作用与功效

本品适用于治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积冻伤等)引起的上消化道出血。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

缓慢静脉滴注,一次一瓶(20mg),一日2次(间隔12小时),疗程5天,一旦病情许可,应迅速将静脉给药改为口服给药。

1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前...

副作用

对本品过敏者、严重肾功能不全及孕妇、哺乳期妇女禁用。

以下为对照临床试验中,发生率

禁忌

成分

本品适用于治疗消化性溃疡、急性应激性溃疡和出血性胃炎所致的上消化道出血、卓-艾氏综合症;预防侵袭性应激反应(各种大手术,如:脑血管障碍、头部外伤、多脏器衰竭、大面积冻伤等)引起的上消化道出血。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

少有头痛、头晕、便秘和腹泻,发生率分别为4.7%、1.3%、1.2%和1.7%。偶见皮疹、荨麻疹(应停药)、白细胞减少、氨基转移酶升高等;罕见腹部胀满感、食欲不振及心率增加、血压上升、颜面潮红、月经不调等。

注意事项

1、本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。   2、肝肾功能不全者慎用。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:本药对孕妇的安全性尚未确认,所以孕妇或有怀孕可能的妇女禁用。另外,由于本药有可能转移到母乳中,所以,哺乳期妇女使用本药时应停止哺乳。 4、儿童用药:对小儿用药的安全性尚未确立,故不推荐儿童使用 5、老年用药:本药主要是通过肾脏排泄,因老年患者常有肾功能低下的现象,会出现血中药物浓度蓄积,所以,要减少给药量或延长给药间隔。 6、药物相互作用:本品不与肝脏细胞色素P450酶作用,故不影响其它药物的代谢。 7、药物过量:目前尚未见报道。

西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、PEYRONIE氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

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