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依那普利拉注射液
依那普利拉注射液

依那普利拉注射液

处方药 医保

通用名称:依那普利拉注射液

批准文号:国药准字H20010498

生产企业: 常州制药厂有限公司

功能主治:本品用于不宜口服降压药的高血压急症的快速降压。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依那普利拉注射液
依那普利拉注射液
槐耳颗粒
槐耳颗粒
主要成分

本品主要成分为依那普利拉。

槐耳菌质

生产企业

常州制药厂有限公司

启东盖天力药业有限公司

批准文号

国药准字H20010498

国药准字Z20000109

说明
作用与功效

本品用于不宜口服降压药的高血压急症的快速降压。

扶正固本,活血消癥。适用于正气虚弱,瘀血阻滞,原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药,有改善肝区疼痛,腹胀,乏力等症状的作用。在标准的化学药品抗癌治疗基础上,可用于肺癌、胃肠癌和乳腺癌所致的神疲乏力、少气懒言、脘腹疼痛或胀闷、纳谷少馨、大便干结或溏泄、或气促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、痰中带血、胸胁不适等症,改善患者生活质量。

用法用量

单次注射1.25mg与20ml生理盐水或5%葡萄糖溶液混合后使用,推注时间不应少于5分钟。大部分人单次注射血压科明显下降,临床效应一般在15分钟内出现,最大作用出现在给药后4时,维持12-24小时。若血压下降程度不够满意,可每6小时重复用药,每天最大剂量不宜超过10mg。

口服。一次20g,一日3次。一个月 为1疗程,或遵医嘱。

副作用

对过去服血管紧张素转换酶抑制剂时有过敏或血管神经性水肿者或孤立肾、双侧性肾动脉狭窄患者禁用;孕妇、哺乳期妇女忌用。

1 偶见恶心、呕吐。 2 偶见白细胞下降,目前未有证实与使用本品有关。

禁忌

成分

本品用于不宜口服降压药的高血压急症的快速降压。

扶正固本,活血消癥。适用于正气虚弱,瘀血阻滞,原发性肝癌不宜手术和化疗者辅助治疗用药,有改善肝区疼痛,腹胀,乏力等症状的作用。在标准的化学药品抗癌治疗基础上,可用于肺癌、胃肠癌和乳腺癌所致的神疲乏力、少气懒言、脘腹疼痛或胀闷、纳谷少馨、大便干结或溏泄、或气促、咳嗽、多痰、面色晄白、胸痛、痰中带血、胸胁不适等症,改善患者生活质量。

药理作用

有干咳及头晕,少数病人出现头痛、肢麻、恶心、疲劳、发热、皮疹、便秘、低血压、充血性心衰、嗜睡等,偶有直立性低血压、血管神经性水肿及某些实验室检查异常(包括:粒细胞减少、血红蛋白和红细胞比例下降、高血钾、低血钠等)。

本品对荷S-180(实体及腹水型)瘤株小鼠有一定的抑瘤作用,并能改善一些免疫学指标。

注意事项

1、多次注射本品时首选剂量为1.25mg,可防止个别病人引起低血压反应。每6小时调整剂量时应密切监测血压。但明显低盐或缩容状态如:血透病人、心衰、低血钠、服强利尿剂时易有低血压反应,应减量。如出现低血压反应,病人应平仰卧,必要时静脉内输入生理盐水。 2、某些肾功能不良、氮质血症的病人用本品后,有血肌酐上升,但停药后即可恢复,上述情况在服用利尿剂、低血容量时更易发生,因此在最初用本品应监测肾功能及血钾。 3、极个别人有面部、唇、舌、喉、四肢水肿时应考虑为血管神经性水肿,应立即停药,尤其注意上呼吸道堵塞,必要时皮下注射1:1000肾上腺素0.3ml-0.5ml。 4、与留钾利尿剂或补钾制剂一起使用时应监测血钾,以防止血钾升高。 5、与锂制剂同服易产生锂中毒,因此必须合用时应监测血锂浓度。 6、药物过量:至今未见报道,如有发生可经血液透析去除循环中药物。

详见说明书

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