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依普黄酮
依普黄酮

依普黄酮

处方药 医保

通用名称:依普黄酮

批准文号:国药准字H20010476

生产企业: 湖北四环制药有限公司

功能主治:本品用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
依普黄酮
依普黄酮
盐酸昂丹司琼片
盐酸昂丹司琼片
主要成分

本品主要成分为依普黄酮。

本品主要成份为盐酸昂丹司琼。 化学名称:2,3-二氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4(1H)-咔唑酮盐酸盐二水合物。

生产企业

湖北四环制药有限公司

福安药业集团宁波天衡制药有限公司

批准文号

国药准字H20010476

国药准字H10960146

说明
作用与功效

本品用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。

止吐药。用于:细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;预防和治疗手术后的恶心呕吐。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 通常成人一次200mg,一日3次,饭后口服。此剂量应根据年龄及患者的症状进行调整。

1.对于高度催吐的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉注射昂丹司琼注射液8mg,停止化疗以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。2.对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐:化疗前15分钟静脉注射昂丹司琼注射液8mg,以后每8~12小时口服昂丹司琼片8mg(2片),连用5天。3.对于放射治疗引起的呕吐:首剂须于放疗前1~2小时口服片剂8mg(2片),以后每8小时口服8mg(2片),疗程视放疗的疗程而定。4.对于预防手术后的恶心呕吐:在麻醉前1小时口服片剂8mg(2片),随后每隔8小时口服片剂8mg(2片)两次。

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、低钙血症者禁用。

可有头痛、腹部不适、便秘、口干、皮疹、偶见支气管哮喘或过敏反应、短暂性无症状转氨酶增加。上述反应轻微,无须特殊处理。个别患者有癫痫发作。并有胸痛、心律不齐、低血压及心动过缓的罕见报告。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:本品在人类怀孕期间使用的安全性尚未确定。对动物试验研究未显示对胚胎期、胎儿期、妊娠期、围产期及产后期有直接或间接害处。然而,由于对动物的研究并不完全能够预示人的反应,故不推荐人在怀孕期特别是妊娠头3月使用本品。实验显示,本品可由授乳动物乳汁中分泌,故服用本品时暂停母乳喂养。儿童用药:尚未进行该项实验且无可靠参考文献。老年用药:尚不明确。

成分

本品用于改善原发性骨质疏松症的症状,提高骨量减少者的骨密度。

止吐药。用于:细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐;预防和治疗手术后的恶心呕吐。

药理作用

重要的不良反应:(罕见:不良反应发生率少于0.1%;偶见:0.1-5%;常见:5%以上。) 1、消化性溃疡、胃肠道出血:罕见出现消化道溃疡、胃肠道出血或恶化症状。当出现这种情况时,应立即停药,并给予适当的处理。故有消化道溃疡以及有消化道溃疡病史着应慎用。 2、黄疸:罕见出现黄疸,故应密切观察。如有异常状况,立即停用该药,并进行适当处理。 3、其他不良反应:过敏反应:出疹、瘙痒等症状偶见,此时应停药。 4、消化系统:偶见恶心、呕吐、食欲不振、胃部不适、烧心、腹痛、腹部胀满、腹泻、便秘、口腔炎、口干、舌炎、味觉异常等。偶见胆红素、ALT、AST、ALP、LDH上升,罕见γ-GT上升。 5、神经系统:偶见眩晕、轻微头痛等。 6、血液:罕见粒细胞减少,偶见贫血等。 7、肾脏:罕见尿素氮、肌酐上升。 8、其它:罕见男子女性型乳房,若此情况出现,应停药。罕见舌唇麻木,偶见浮肿。

注意事项

1、本品在给予高龄患者长期应用时,用药过程应仔细观察患者的情况,若出现消化系统的不良反应症状时,要进行适当处理。重度食道炎、胃炎、十二指肠炎、溃疡病和胃肠功能紊乱患者慎用。中重度肝肾功能不全者慎用。服药期间需补钙。对男性骨质疏松症无用药经验。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠、哺乳期妇女不宜服用。 3、儿童用药:儿童、青少年不宜服用。 4、老年用药:高龄患者应慎重用药。 5、药物过量:未见报道。

1.对肾脏损害患者,无需调整剂量、用药次数和用药途径。 2.对肝功能损害患者,肝功能中度或严重损害患者体内廓清本品的能力显著下降,血清半衰期也显著延长,因此,用药剂量每日不应超过8mg。 3.腹部手术后不宜使用本品,以免掩盖回肠或胃扩张症状。

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