普鲁卡因肾上腺素注射液

非处方药医保

通用名称：普鲁卡因肾上腺素注射液

批准文号：国药准字H32022436

生产企业：常熟雷允上制药有限公司

功能主治：局部麻醉，延长麻醉时间，减少术中出血。

温馨提示：外观包装仅供参考；请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息	普鲁卡因肾上腺素注射液	硫唑嘌呤片
主要成分		硫唑嘌呤
生产企业	常熟雷允上制药有限公司	Excella GmbH & Co.KG
批准文号	国药准字H32022436	H20170288
说明
作用与功效	局部麻醉，延长麻醉时间，减少术中出血。	急慢性白血病，后天性溶血性贫血，慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变，甲状腺机能亢进，重症肌无力等症状。
用法用量	成人：肌注，一次12ml，一日12次。儿童：肌注，一次0.51ml，一日12次。	1．口服每日1.5mg～4mg/kg，一日1次或分次口服；
副作用	使用该药品可能导致过敏反应、心悸、高血压、心律失常等副作用。	副作用包括恶心、呕吐、腹泻、肝损伤、骨髓抑制、感染风险增加、脱发、皮疹等。
禁忌
成分	局部麻醉，延长麻醉时间，减少术中出血。	急慢性白血病，后天性溶血性贫血，慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、原发性胆汁性肝硬变，甲状腺机能亢进，重症肌无力等症状。
药理作用
注意事项	1. 严格掌握适应症和禁忌症；2. 避免与碱性药物混合使用；3. 避免过量注射，以防中毒；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 过敏体质者慎用。	副作用包括恶心、呕吐、腹泻、肝损伤、骨髓抑制、感染风险增加、脱发、皮疹等。

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