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桂美辛肠溶胶囊
桂美辛肠溶胶囊

桂美辛肠溶胶囊

处方药 非医保

通用名称:桂美辛肠溶胶囊

批准文号:国药准字H33022178

生产企业: 浙江东日药业有限公司

功能主治:本品用于急、慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎、强直性脊柱以及其他炎症性疼痛。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
桂美辛肠溶胶囊
桂美辛肠溶胶囊
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份为吲哚拉新。

盐酸埃克替

生产企业

浙江东日药业有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H33022178

国药准字H20110061

说明
作用与功效

本品用于急、慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎、强直性脊柱以及其他炎症性疼痛。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

口服。一次2粒,一日3次,必要时每次增加至4粒。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1、对本品或阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者禁用。 2、消化道溃疡患者禁用。 3、震颤麻痹患者禁用。 4、精神病患者禁用。 5、支气管哮喘患者禁用。 6、肝肾功能不全患者禁用。 7、孕妇、哺乳期妇女禁用。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

本品用于急、慢性风湿性关节炎,类风湿关节炎、强直性脊柱以及其他炎症性疼痛。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1、胃肠道反应:恶心、呕吐。 2、抑制造血系统:粒细胞减少等,偶有再生障碍性贫血。

注意事项

1、为减少药物对胃肠道的刺激,应饭后服用或与食物同时服用。 2、对其他非甾体抗炎镇痛过敏者也可能对本品过敏。 3、本品解热作用强,退热迅速,故防止大汗和虚脱,应补充足量液体。 4、本品对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇、哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药:儿童不宜服用此药。如必须应用应遵医嘱。 7、老年用药:老年患者易发生肾脏毒性,应慎用。 8、药物过量:超剂量服用容易引起毒性反应:恶心、呕吐、精神行为障碍及肝功能损害。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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