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盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪

盐酸左西替利嗪

处方药 医保

通用名称:盐酸左西替利嗪

批准文号:国药准字H20060332

生产企业: 苏州东瑞制药有限公司

功能主治:本品用于治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸左西替利嗪
盐酸左西替利嗪
赖氨葡锌颗粒
赖氨葡锌颗粒
主要成分

本品主要成分为盐酸左西替利嗪。

本品为复方制剂,每包含赖氨酸125毫克,葡萄糖酸锌35毫克(相当于锌5毫克)。辅料为:枸橼酸、蔗糖、糊精、柠檬黄、甜橙香精。

生产企业

苏州东瑞制药有限公司

沈阳东新药业有限公司

批准文号

国药准字H20060332

国药准字H21022795

说明
作用与功效

本品用于治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。

用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的疾病。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 1、成人及6岁及以上儿童:每日口服5mg,空腹或餐中或餐后均可服用。 2、肾功能损害的患者:轻度肾功能损害患者无需调整剂量。中重度肾功能损害患者用法用量根据病人肾功能状态及肌酐清除率调整: (1)中度肾功能损害患者:30-49ml/min,一次5mg,每2日1次。 (2)重度肾功能损害患者:30ml/min,一次5mg,每3日1次。 (3)肾病晚期-采用透析疗法的患者:10ml/min,禁用。 血清肌酐清除率(CLcrml/min)={[140-年龄(年)]×体重(kg)/72×血清肌酐(mg/dl)}×[0.85(女性患者系数)] 3、肝功能损害患者:仅有肝功能损害的患者,无需调整给药剂量。 4、如伴有肾功能损害的患者,请参照“肾功能损害的患者”的用法用量。

口服。1-6个月新生儿一日0.5包;7-12个月儿童一日1包;1-10岁儿童一日2包;10岁以上儿童及成人,一日3包;孕妇一日4包;哺乳期妇女一日5包。

副作用

1、禁用于对本品任何成份过敏者或者对哌嗪类衍生物过敏者。 2、禁用于肌酐清除率<10ml/min的肾病晚期患者。 3、禁用于伴有特殊遗传性疾病(患有罕见的半乳糖不耐受症、原发性肠乳糖酶缺乏(Lapplactase)或葡萄糖-乳糖吸收不良)的患者。

可见轻度恶心、呕吐、便秘等反应。

禁忌

成分

本品用于治疗下述疾病的过敏相关症状,如季节性过敏性鼻炎、常年性过敏性鼻炎、慢性特发性荨麻疹。

用于防治小儿及青少年因缺乏赖氨酸和锌而引起的疾病。

药理作用

本品可能会使个别患者产生头痛、嗜睡、口干、疲倦、衰弱、腹痛等不良反应。

本品所含赖氨酸是维持人体氮平衡的必须氨基酸之一,具有促进人体生长的作用;锌为体内多种酶的重要组成成份,具有促进生长发育、改善味觉的作用。

注意事项

1、不建议6岁以下儿童使用本品,由于目前可使用的该产品的分散片仍无法允许调整剂量。 2、虽然目前暂无研究资料,但当某些敏感的病人同时服用左西替利嗪和酒精或中枢神经系统抑制剂时可能会对其中枢神经系统产生影响。 3、对驾驶或操作机器能力的影响:对照临床试验证实,左西替利嗪在推荐剂量下不会削弱人的警戒性、反应和驾驶的能力。如果患者需要驾驶、从事有潜在危险性的活动或操作机器时,切勿过量服用并考虑其对本品的反应;合并服用酒精或其他中枢神经系统抑制剂可能导致其警戒性降低和操作能力削弱。 4、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)左西替利嗪在动物生殖毒性研究中未见不良反应,尚无其应用于孕妇的临床资料,不推荐孕妇使用本品。 (2)左西替利嗪会从乳汁中分泌,不建议哺乳期妇女使用本品。 5、儿童用药:2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定。 6、老年患者:用药通常老年人生理机能衰退,需慎用本品。 7、药物过量: (1)过量症状:成人为嗜睡,儿童为起初兴奋,随后嗜睡。 (2)处理方法:尚无特效的解毒剂。过量服用本品后,建议采取对症治疗及支持性治疗;如刚服用可考虑洗胃;血液透析对去除本品无效。

1.应按推荐剂量服用。 2.应餐后服用,可减少胃肠道刺激性。 3.高氯血症、酸中毒及肾功能不全者慎用。 4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。 5.本品性状发生改变时禁止使用。 6.请将本品放在儿童不能接触的地方。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。

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