乙酰乌头碱

乙酰乌头碱

盐酸普拉克索缓释片

本品主要成分为乙酰乌头碱。

本品主要成份：盐酸普拉克索。

陕西兴邦药业有限公司

上海勃林格殷格翰药业有限公司

国药准字H61022875

国药准字J20150017

本品用于各种中等疼痛、肩部周围炎、颈椎病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、腰痛及扭伤、三义神经痛、坐骨神经痛、带状疱疹、小手术后疼痛。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 片剂： 口服，一次0.3mg，1-2次/日，餐后服用，两次用药间隔宜在6h以上，儿童老年人或体弱者宜减量。

所有剂量均以盐酸普拉克索一水合物计算。口服用药，一天一次服用。初始治疗：起始剂量：每日0.375mg，然后每5-7天增加一次剂量。如果患者可以耐受，应增加剂量以达到最大疗效。(其余详见说明书)。

1、过敏体质者禁用。 2、心脏病患者，儿童，老年人或体弱者慎用。 3、无妊娠期妇女及哺乳期妇女用药经验，故不推荐使用本品。

详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：详见说明书。儿童用药：由于缺少安全性和有效性数据，不建议在儿童和18岁以下青少年中使用森福罗。森福罗在患有帕金森病的儿科人群中没有相关应用。老年用药：大于65岁的受试者与年轻的受试者相比，口服森福罗的总清除率大约低30％，因为其肾清除率下降是由于肾功能与年龄相关的减退，这导致消除半衰期大约从8.5小时增加到12小时，安慰剂对照试验中，259例早期帕金森病患者，大于等于65岁占47％，老年患者服用森福罗后，较普遍出现幻觉，大于等于65岁患者发生率为13％，小于65岁患者发生率为2％。

本品用于各种中等疼痛、肩部周围炎、颈椎病、风湿性关节炎、类风湿关节炎、腰痛及扭伤、三义神经痛、坐骨神经痛、带状疱疹、小手术后疼痛。

本品用来治疗成人特发性帕金森病的体征和症状，即在整个疾病过程中，包括疾病后期，当左旋多巴的疗效逐渐减弱或者出现变化和波动时(剂末现象或“开关”波动)，都可以单独应用本品(无左旋多巴)或与左旋多巴联用。

偶见有轻度头晕、恶心，呕吐，心悸，荨麻疹，寒战、胸问等，但均可自行消失。

1、对心脏病患者应严格掌握剂量，每天用药不宜超过2次，一次不超过0.3mg。 2、如遇严重不良反应应及时停药，可注射阿托品和高渗葡萄糖注射剂。

1. 可能引起幻觉、嗜睡等不良反应；2. 有心脏疾病患者慎用；3. 避免与CYP2D6抑制剂合用；4. 孕妇及哺乳期妇女慎用；5. 驾驶或操作机械时应谨慎。