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西洛他唑
西洛他唑

西洛他唑

处方药 医保

通用名称:西洛他唑

批准文号:国药准字H20058052

生产企业: 浙江迪耳药业有限公司

功能主治:本品用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
西洛他唑
西洛他唑
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成分为西洛他唑。

盐酸埃克替

生产企业

浙江迪耳药业有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20058052

国药准字H20110061

说明
作用与功效

本品用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 西洛他唑片/西洛他唑胶囊: 口服,一次100mg(二片或二粒)一日2次。可根据病情适当增减。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1、对本药任何成份过敏者禁服。 2、患有3-4级充血性心力衰竭的病人禁服。 3、出血患者如血友病、毛细血管脆弱症、上消化道出血、咳血等禁服。 4、妊娠或有可能妊娠的妇女禁服。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

本品用于改善慢性动脉硬化性闭塞症引起的慢性溃疡、疼痛、发冷及间歇性跛行等症状。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1、全身不良反应:腹痛、背痛、头痛、感染、水肿。 2、循环系统:偶有心悸、脉频、发热、头晕、低血压。 3、消化系统:偶有胃部不适、上腹部痛、腹部胀满感、食欲不振、恶心、呕吐、软便、腹泻。 4、过敏反应:偶有皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感。 5、神经系统:偶有头痛、头重感、眼花、眩晕、失眠、发麻、偶感困倦、乏力。 6、肝脏:偶有AST、ALT、LDH值上升。 7、肾脏:偶有BUN、肌酸、尿酸值上升。 8、其他:偶有浮肿、疼痛。 9、出血倾向:偶有消化道出血、鼻出血、皮下出血、眼底出血、血尿等出血倾向。

注意事项

1、如果出现皮疹、发疹、荨麻疹、瘙痒感,应停药。 2、如果出现心跳加快、发热、头痛、头重感、头晕、眼花、发麻、偶感困倦、失眠、低血压,应减量或停药。 3、以下患者慎服本品:月经期的患者、有出血倾向的患者、正在使用抗凝药或抗血小板药(如阿司匹林、噻氯匹定等)的患者、重症肝、肾功能障碍患者。 4、本品有升压副作用,服用期间应加强原有抗高血压的治疗。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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