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注射用盐酸雷莫司琼
注射用盐酸雷莫司琼

注射用盐酸雷莫司琼

处方药 非医保

通用名称:注射用盐酸雷莫司琼

批准文号:国药准字H20051182

生产企业: 成都通德药业有限公司

功能主治:本品用于预防和治疗抗恶性肿瘤治疗药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用盐酸雷莫司琼
注射用盐酸雷莫司琼
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成份为盐酸雷莫司琼。

枸橼酸西地那非。

生产企业

成都通德药业有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

批准文号

国药准字H20051182

国药准字H20150003

说明
作用与功效

本品用于预防和治疗抗恶性肿瘤治疗药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

1、临用前用2ml5%或10%葡萄糖注射液、生理盐水或注射用水溶解后使用。 2、通常,成人静脉注射给药0.3mg,一日1次。 3、另外,可根据年龄、症状不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加给药相同剂量,但日用量不应超过0.6mg。

1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前...

副作用

对本药成份有过敏史者禁用。

以下为对照临床试验中,发生率

禁忌

成分

本品用于预防和治疗抗恶性肿瘤治疗药物所引起的恶心、呕吐等消化道症状。

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

1、盐酸雷莫司琼上市前进行安全评价的352例病例中有7例(2.0%)出现了不良反应。主要的不良反应是发热、头痛、头重等。严重不良反应:对本品过敏者可能出现过敏症状如:胸闷、呼吸困难、喘鸣、颜面潮红、发红、瘙痒、发绀、血压降低甚至休克等。发生率尚不明确。 2、此外,在国外有使用其它5-HT3受体拮抗型止吐药出现癫痫样发作的报告。其他不良反应: (1)过敏症状:发红、出疹、瘙痒(发生率不明确)。 (2)精神神经系统:头痛、头重(0.1-1%以下)。 (3)消化系统:腹泻(0.1-1%以下);便秘(发生率不明确)。 (4)肾脏:BUN上升,血中肌酸酐上升(发生率不明确)。 (5)肝脏:肝功能异常(AST/GOT)上升,ALT(GPT)上升,γ-GTP上升,胆红素上升等(发生率不明确)。 (6)其他:身体发热感,头不发烧,舌头麻木感(0.1-1%以下)。打噎(发生率不明确)。

注意事项

1、建议本品在抗恶性肿瘤治疗前15-30分钟静脉注射给药。 2、开安瓿时:本药的容器是一点切割型安瓿,最好先用酒精棉签擦拭安瓿颈部后再打开。 3、孕妇、哺乳期妇女等的用药:对妊娠过程中用药的安全性尚未确立。对孕妇或可能怀孕的妇女,只有在判断治疗方面的益处大于危险性时方可使用。大鼠的动物实验表明,本药可分泌到乳汁中。对哺乳期妇女用药时要让其停止哺乳。 4、儿童用药:尚不明确。 5、老年用药:通常老年患者生理机能低下,应密切观察患者的状态,慎重给药。出现不良反应时,及时处理。 6、药物过量:尚不明确。

西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、PEYRONIE氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

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