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垂体后叶粉
垂体后叶粉

垂体后叶粉

非处方药 医保

通用名称:垂体后叶粉

批准文号:国药准字H31021958

生产企业: 上海上药第一生化药业有限公司

功能主治:功能主治:用于治疗尿崩症、夜尿症、产后出血、消化道出血等,通过促进血管收缩和增加抗利尿激素分泌,减少尿量,控制出血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
垂体后叶粉
垂体后叶粉
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
富马酸替诺福韦二吡呋酯片
主要成分

本品主要成份为富马酸替诺福韦二吡呋酯。

生产企业

上海上药第一生化药业有限公司

成都倍特药业股份有限公司

批准文号

国药准字H31021958

国药准字H20163436

说明
作用与功效

功能主治:用于治疗尿崩症、夜尿症、产后出血、消化道出血等,通过促进血管收缩和增加抗利尿激素分泌,减少尿量,控制出血。

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

用法用量

垂体后叶制剂的用法用量因药品剂型和具体病情而异,通常需遵医嘱。例如,注射液可能需皮下或肌肉注射,成人常用剂量为510单位/次,一日12次。请务必在专业医生指导下使用。

剂量为每次300mg(1片),每日1次,口服,不受饮食影响。详见说明书。

副作用

使用该药品可能导致头痛、恶心、呕吐、心悸、高血压等副作用。

1.乳酸酸中毒/伴有脂肪变性的中毒肝肿大;2.中断治疗后乙肝恶化;3.新发作或恶化的肾损害;4.骨矿物密度下降;5.免疫重建综合征(详见说明书)。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:美国妊娠分级B类:在大鼠和家兔中进行了生殖研究,根据体表面积比较的剂量最高分别为人的14和19倍,结果显示没有证据表明因为替诺福韦造成生育力受损害或对胚胎有伤害。然而,没有在妊娠妇女中进行过充分及有良好对照的研究。由于动物生殖研究并不是总能预测人的反应,因此在妊娠期内不应使用富马酸替诺福韦二吡呋酯,除非十分需要。哺乳妇女:美国疾病控制和预防中心建议,HIV-1感染的妇女不应以母乳喂养她们的婴儿,以避免出生后HIV-1传播的风险。在人类中,取自产后一周内的五名HIV-1感染妇女的乳液样本显示,替诺福韦被分泌到人乳中。这种暴露对哺乳期婴儿的影响尚未明确。因为HIV-1传播和严重的不良反应都有可能在哺乳婴儿中发生,所以母亲如果正在接受富马酸替诺福韦二吡呋酯治疗,应当要求她们不要以母乳喂养。儿童用药:研究115中,106名HBeAg阴性(9%)和阳性(91%)12至18岁以下慢性HBV感染受试者随机接受富马酸替诺福韦二吡呋酯300 mg(N=52)或安慰剂(N=54)双盲治疗72周。研究入选时,平均HBV DNA值为8.1log10拷贝/mL,平均ALT值为101 U/L

成分

功能主治:用于治疗尿崩症、夜尿症、产后出血、消化道出血等,通过促进血管收缩和增加抗利尿激素分泌,减少尿量,控制出血。

1.适用于治疗慢性乙肝成人和12岁以上的儿童患者。2.适用与其它抗逆转录病毒 药物联用,治疗成人HIV-1感染。详见说明书。

药理作用

注意事项

1.孕妇及哺乳期妇女慎用;2.高血压患者慎用;3.心脏病患者慎用;4.避免与血管收缩药同时使用;5.使用后如出现不良反应应立即停药并咨询医生。

同不良反应。(详见说明书)

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