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注射用法莫替丁
注射用法莫替丁

注射用法莫替丁

处方药 医保

通用名称:注射用法莫替丁

批准文号:国药准字H20053379

生产企业: 上海上药第一生化药业有限公司

功能主治:本品适用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
注射用法莫替丁
注射用法莫替丁
乌苯美司胶囊
乌苯美司胶囊
主要成分

本品主要成粉为乌苯美司。化学名称: N-1(2S.3R)-4-苯基-3- 氨基-2-段基丁战】-L- 亮氨酸。

生产企业

上海上药第一生化药业有限公司

成都苑东生物制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20053379

国药准字H20174109

说明
作用与功效

本品适用于:

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

用法用量

1、成人: (1)静脉注射:一次20mg,每日2次,用0.9%氯化钠注射液或葡萄糖注射液20ml进行溶解,缓慢静脉注射或与输液混合进行静脉点滴。 (2)肌内注射:一次20mg,每日2次,用注射用水1-1.5ml溶解,肌内注射。 2、儿童:剂量一般为一次0.4mg/kg,每日2次,用法同上。

成人,一日30mg,1次(早晨空腹口服)或分3次口服;儿童酌减,或遵医嘱。如症状缓解,可每周服用2~3次。

副作用

对法莫替丁过敏者禁用、严重肾功能不全者禁用。

偶有皮疹、瘙痒、头痛、面部浮肿和一些消化道反应,如恶心、呕吐、腹泻、软便。个别服用者可出现转氨酶【AST (GOT) .ALT(GPT)】升高。均属轻度,一般在口服过程中或停药后消失。 日本对2164例用药者(上市前考察939例,上市后考察1225例 )的不良反应进行统计,本品的不良反应及临床实验室检查值异常的发生率约为4.2%,不良反应发生率仅为2.3%,主要为肝功能损害异常 [AST (GOTI . ALT(GPT)]上升约1.8%.皮肤异常(出疹、发红、瘙痒感等)约为1.3%,消化道异常(恶心、呕吐、食欲不振等)约为0.9%。 不足0.1~5% 不足0.1% 肝脏 AST (GOT)上升 、ALT(GPT)上升 皮肤 出疹、发红、瘙痒 感 脱毛 消化器官 恶心、呕吐、食欲不振 腹部饱胀感、 腹泻 精神神经系统 头痛 颤抖感 、麻痹感 其他 口腔异样感 浮肿

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:动物试验表明本品可能导致胎儿发育不全,孕妇或有妊娠可能的妇女应该权衡利弊,慎重用药。动物试验表明本品可经乳汁分泌,哺乳期妇女应避免使用本品。儿童用药:儿童 用药的安全性尚未确定,应慎重用药。老年用药:一般高龄患者的生理功能有所下降,应慎重用药。

成分

本品适用于:

本品可增强免疫功能,用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗,老年性免疫功能缺陷等。可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干细胞移植后,以及其它实体瘤患者。

药理作用

1、常见不良反应有:头痛、眩晕、便秘、腹泻。 2、偶见如下不良反应: (1)过触反应:皮疹、瘙痒、紫绀。 (2)全身反应:高热、寒颤。 (3)心血管:血压上升、心悸、面部潮红。 (4)肠胃道:轻度转氨酶増高、口干、恶心呕吐。 (5)造血系统:白细胞减少。 (6)呼吸系统:胸闷、呼吸困难。 (7)其它:失眠、月经失调。

注意事项

1、本品会隐蔽胃癌症状,故应在排除肿瘤和食道胃底静脉曲张后再给药。 2、对于肾功能障碍的患者,会出现本品血中浓度的蓄积,所以应调整给药剂量。 3、出现皮疹或荨麻疹、红斑等不良反应时,应停药就医。 4、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇禁用;哺乳妇女使用时应停止授乳。 5、儿童用药:婴幼儿慎用。 6、老年用药:老年患者慎用。 7、药物过量:过量使用(8mg/d),可引起血清催乳素升高,出现乳房疼痛、敏感及肿胀,停药后上述症状消失。

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 过敏体质者慎用;3. 肝肾功能不全者慎用;4. 用药期间应定期检查血象及肝肾功能;5. 如出现严重不良反应,应立即停药并就医。

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