比卡鲁胺

比卡鲁胺

复方血栓通胶囊

本品主要成份为比卡鲁胺。

主要成分为三七、黄芪、丹参、玄参。

上海复旦复华药业有限公司

广东众生药业股份有限公司

国药准字H20110162

国药准字Z20030017

本品用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，或与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物/外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

活血化瘀，益气养阴。复方血栓通胶囊用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞，症见视力下降或视觉异常，眼底瘀血征象，神疲乏力，咽干，口干等；以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛，症见胸闷痛、心悸、心慌、气短乏力、心烦口干者。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 比卡鲁胺胶囊： 口服。 1、与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 （1）成人：成年男性包括老年人：一次1粒（50mg），一日1次，用本品治疗应与LHRH类似物或外科睾丸切除术治疗同时开始。 （2）儿童：本品禁用于儿童。 （3）肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 （4）肝损伤：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损害的病人可能发生药物蓄积（见【注意事项】）。 2、用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 （1）成年男性包括老年人：一次3粒（50mg*3），一日1次。 （2）本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 （3）肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 （4）肝损伤：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损害的病人可能发生药物蓄积（见【注意事项】）。 比卡鲁胺片： 1、50mg片剂：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 （1）成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治疗应在开始用LHRH类似物治疗之前至少3天开始，或与外科睾丸切除术治疗同时开始。 （2）儿童：本品禁用于儿童。 （3）肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 （4）肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。 2、150mg片剂：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 （1）成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次三片50mg片剂或一次一片150mg片剂。本品应持续服用至少两年或到疾病进展为止。 （2）肾损害：对于肾损害的病人无需调整剂量。 （3）肝损害：对于轻度肝损害的病人无需调整剂量，中重度肝损伤的病人可能发生药物蓄积。

口服，一次3粒，一日3次。

1、本品禁用于妇女和儿童。 2、本品不能用于对本品过敏的病人。 3、本品不可与特非那定、阿司咪唑或西沙比利联合使用。

个别用药前GPT异常的患者服药过程中出现GPT增高，是否与服用药物有关，尚无结论。

孕妇禁服。

本品用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，或与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物/外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。

活血化瘀，益气养阴。复方血栓通胶囊用于治疗血瘀兼气阴两虚证的视网膜静脉阻塞，症见视力下降或视觉异常，眼底瘀血征象，神疲乏力，咽干，口干等；以及用于血瘀兼气阴两虚的稳定性劳累型心绞痛，症见胸闷痛、心悸、心慌、气短乏力、心烦口干者。

比卡鲁胺胶囊： 1、50mg每日：与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物活外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗。 （1）本品一般来说有良好的耐受性，少有不良反应而停药的情况。不良反应发生频率： ①多见（≥10％）：生殖系统和乳房乳房触痛；男性乳房女性化；全身：潮红。 ②常见（≥1％且＜10％)胃肠道：腹泻、恶心；肝胆系统：肝功能改变（转氨酶水平升高、胆汁阻塞、黄疸）；全身：乏力、瘙痒。 ③少见（≥0.1％且＜1％）：免疫系统：过敏反应，包括血管神经性水肿和荨麻疹；呼吸，胸廓和纵隔：间质性肺病。 ④罕见（≥0.01％且＜0.1％）：胃肠道：呕吐；皮肤和皮下组织：皮肤干燥；肝胆系统：肝功能衰竭。 （2）可随睾丸切除术减轻。极少出现重度的肝功能变化，这种改变常常是短暂的。无论是继续治疗还是随即中止治疗均可逐渐消退或改善（见注意事项）。接受本品治疗的患者中，极少出现肝功能衰竭，但其因果关系尚未确立。应考虑定期检查肝功能（见注意事项）。 （3）罕见观察到对心血管的作用，如心绞痛、心衰、传导障碍（包括PR和QT间期延长），心律不齐和非特异性ECG改变。 （4）罕见报告血小板减少症。 （5）在使用本品与LHRH类似物伍用进行临床研究期间还观察到下列不良事件（临床试验者认为可能与药物相关且发生率≥1％）。这些不良事件与药物的使用尚未建立因果关系，有些是老年人日常固有的。 ①心血管系统：心衰。 ②消化系统：厌食、口干、消化不良、便秘、胃肠胀气。 ③中枢神经系统：头晕、失眠、嗜睡、性欲减低。 ④呼吸系统：呼吸困难。 ⑤泌尿生殖系统：阳痿、夜尿增多。 ⑥血液学：贫血。 ⑦皮肤及其附件：脱发、皮疹、出汗、多毛。 ⑧代谢及营养：糖尿病、高血糖、水肿、体重增加、体重减轻。 ⑨全身：腹痛、胸痛、头痛、疼痛、骨盆痛、寒战。 2、150mg每日：用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗。 （1）多见（≥10％）：男性乳房女性化，乳房触痛。多数接受本品单药治疗的患者曾出现男性乳房女性化和/或乳房痛。在临床研究中这一症状在5％的患者中较为严重。男性乳房女性化在终止治疗后可能不会自发恢复，特别是在长期用药之后。 （2）常见（≥1％且＜10％）：面色潮红，瘙痒，衰弱，脱发，头发再生，皮肤干燥，性欲减退，恶心，阳萎及体重增加。 （3）少见（≥0.1％且[1％）：腹痛，抑郁，消化不良，血尿及间质性肺病。 （4）过敏反应，包括血管神经水肿和荨麻疹。 （5）肝功改变（转氨酶升高，胆汁淤积和黄疸），罕有严重情况。这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能（见【注意事项】）。 比卡鲁胺片： 1、50mg每日，用于与促黄体生成素释放激素（LHRH）类似物或外科睾丸切除术联合应用于晚期前列腺癌的治疗： （1）肝功改变罕有严重情况，这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。 （2）用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能。 （3）可随联合去势治疗减轻。 （4）在用LHRH类似物与抗雄激素治疗前列腺癌的药物流行病学研究中观察到，当使用本品50mg与LHRH类似物联用时风险似乎增加，但本品150mg单独用于治疗前列腺癌时风险无明显增加。 （5）审核上市后数据后，作为药物不良反应加入列表。发生频率为偶发，是根据随机临床研究EPC中康士得150mg治疗阶段报告的间质性肺炎不良事件的发生率确定。 2、150mg每日用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌患者，这些患者不适宜或不愿接受外科去势术或其他内科治疗： （1）十分常见（≥1/10）：男性乳腺发育、乳房触痛。多数接受本品单药治疗的患者曾出现男性乳腺发育和/或乳房触痛。在临床研究中这一症状在5％的患者中较为严重。男性乳腺发育在终止治疗后可能不会自发恢复，特别是在长期用药之后。 （2）常见（≥1/100且<1/10）：面色潮红、瘙痒、衰弱、脱发、头发再生、皮肤干燥、性欲减退、恶心、阳萎及体重增加。 （3）偶见（≥1/1000且<1/100）： ①腹痛、抑郁、消化不良、血尿及间质性肺病。 ②过敏反应，包括血管神经水肿和荨麻疹。 ③肝功改变（转氨酶升高，胆汁淤积和黄疸），罕有严重情况。这些改变多为一过性的，继续治疗或中止治疗均可逐渐消退或改善。 ④用比卡鲁胺治疗的患者极罕见会出现肝功能衰竭，尚未确定两者的因果关系。应注意定期检查肝功能。 ⑤未知（根据现有数据无法预估）的QT延长。 3、疑似不良反应报告：药品获批后上报疑似不良反应非常重要。它可以持续监控药品的利益/风险平衡。药品生产企业、经营企业和医疗机构应当通过国家药品不良反应监测系统及时上报。

详见说明书

1、治疗开始时应接受专业人士的直接监督。 2、本品广泛在肝脏代谢。数据表明严重肝损害的病人药物清除可能会减慢，由此可能导致蓄积。所以本品对有中、重度肝损害的病人应慎用。 3、在本品上市后使用中有报道因严重的肝损伤（肝衰竭）导致死亡或住院的病例。这些肝毒性通常发生在治疗最初的3-4个月。在对照临床试验中大约有1%的患者因肝炎或明显的肝酶升高停止用药。 4、在开始使用本品治疗前应当检测血清转氨酶水平，在治疗最初4个月以及之后均应按一定间隔定期检测。如果有提示肝功能不全的临床症状或体征出现，如恶心、呕吐、腹痛、乏力、厌食、流感样症状、黑尿、黄疸、或右上腹触痛等，应立即检测血清转氨酶水平，特别是ALT。任何时候患者出现黄疸，或者ALT升高超过正常值上限2倍，应立即停用本品，并随访监测肝功能。 5、在接受LHRH激动剂的男性中观察到糖耐量降低。对于本身患有糖尿病的患者中，这可能表现为糖尿病或高血糖不能良好控制。因此应考虑对接受本品与LHRH激动剂联合治疗的患者监测血糖。 6、本品显示抑制细胞色素P450（CYP3A4）活性，因此当与主要由CYP3A4代谢的药物联合应用时应谨慎。 7、有遗传性半乳糖不耐受、Lapp乳糖酶缺乏症或葡萄糖-半乳糖吸收障碍的患者不得服用本品。 8、在每日150mg用于治疗局部晚期、无远处转移的前列腺癌时，对于出现客观疾病进展伴有前列腺特异性抗原（PSA）升高的患者，应考虑停止用药。 9、罕见情况下，服用康士得150mg的患者报告光敏反应。应告知患者服用康士得150mg期间避免直接暴露于过强的阳光或紫外线下，可考虑涂抹防晒霜。如光敏反应持续时间较长和/或较严重，应当对症治疗。 9、雄激素剥夺治疗可能会延长QT间期。 10、对于具有QT间期延长病史，或具有QT间期延长危险因素的患者，和正在接受可能会延长QT间期的药物治疗的患者，医生应评估获益-风险比，包括在开始使用康士得前评估尖端扭转型室性心动过速的可能性。 11、对驾驶和操作机器能力的影响：本品不会影响病人驾驶及操作机器的能力。但应注意，因偶尔可能会出现嗜睡,有过此类作用的病人应予以注意。

过敏体质者慎服。