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庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液
庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液

庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液

处方药 医保

通用名称:庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液

批准文号:国药准字H20073911

生产企业: 江西珍视明药业有限公司

功能主治:本品用于有细菌性感染可能的眼前段炎症,例如眼部手术后。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液
庆大霉素双氯芬酸钠滴眼液
乳果糖口服溶液
乳果糖口服溶液
主要成分

本品为复方制剂,其组分为双氯芬酸钠、庆大霉素。

每100ml杜密克口服溶液含乳果糖67克。

生产企业

江西珍视明药业有限公司

Abbott Biologicals B.V.

批准文号

国药准字H20073911

注册证号H20171057

说明
作用与功效

本品用于有细菌性感染可能的眼前段炎症,例如眼部手术后。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

用法用量

滴入结膜囊内,滴用后立即盖上瓶盖。成人和老年人:一天4次,每次1滴。连续滴用一般不超过2周。

每日剂量可根据个人需要进行调节,下述剂量供参考:便秘或临床需要保持软便的情况:成人:起始剂量每日30毫升,维持剂量:每日10-25毫升;年龄1-6岁儿童:起始剂量每日5-10毫升,维持剂量:每日5-10毫升;年龄7-14岁儿童:起始剂量每日15毫升,维持剂量:每日10-15毫升;婴儿起始剂量每日5毫升,维持剂量:每日-5毫升。治疗几天后,可根据患者情况酌减剂量。本品宜在早餐时一次服用。根据乳果糖的作用机制,一至两天可取得临床效果。如两天后仍未有明显效果,可考虑加量。肝昏迷及昏迷前期起始剂量:30-50毫升,一日三次。维持剂量:应调至每曰最多2-3次软便,大便pH值5.0-5.5。

副作用

1、已知对本品成份过敏者。 2、真菌或病毒感染。 3、角膜损伤或溃疡。 4、与其它非甾体类消炎药相同,本品禁用于注射乙酰水杨酸或其它抑制前列腺素合成的药物后发生过哮喘、荨麻疹或急性鼻炎的患者。

治疗起始几天可能会有腹胀,通常继续治疗即可消失,当剂量高于推荐治疗剂量时,可能会出现腹痛和腹泻,此时应减少使用剂量。如果长期大剂量服用(通常仅见于肝性脑病的治疗),患者可能会因腹泻出现电解质紊乱。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:据现有资料,推荐剂量的本品可用于妊娠期和哺乳期。儿童用药:请参见【用法用量】。老年用药:尚无针对性资料,市场应用未显示任何有关老年人使用本品的安全性问题。

成分

本品用于有细菌性感染可能的眼前段炎症,例如眼部手术后。

慢性或习惯性便秘:调节结肠的生理节律。肝性脑病(PSE):用于治疗和预防肝昏迷或昏迷前状态。

药理作用

结膜充血,有或无分泌物,常见如表层点状角膜炎。滴用本品后可能会有短暂的烧灼感。罕见过敏反应。

乳果糖在结肠中被消化道菌丛转化成低分子量有机酸,导致肠道内pH值下降,并通过保留水分,增加粪便体积。上述作用刺激结肠蠕动,保持大便通畅,缓解便秘,同时恢复结肠的生理节律。在肝性脑病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期,上述作用促进肠道嗜酸菌(如乳酸杆菌)的生长,抑制蛋白分解菌,使氨转变为离子状态;通过降低接触pH值,发挥渗透效应,并改善细菌氨代谢,从而发挥导泻作用。

注意事项

1、高浓度时,庆大霉素会延缓角膜上皮再生。 2、若同时滴用其它眼药,二者之间至少间隔5分钟(见【药物相互作用】)。 3、如果发生重复感染,立即停用本品并开始使用其它抗生素治疗。 4、滴用后可能会发生视物模糊,因此驾驶或操纵机器时应谨慎。 5、对于隐形眼镜佩戴者:一般而言,如果有眼部感染勿戴隐形眼镜,因为有造成细菌扩散的危险。如果必须戴隐形眼镜,在滴用眼药水时必须取下镜片,滴药至少5分钟后才能重新配镜。 6、本品应存放于儿童拿不到的地方。 7、滴眼时瓶口勿接触眼睛,使用后应将瓶盖拧紧,以免污染药液。 8、孕妇及哺乳期妇女用药: (1)孕期前三月和中三月:目前的动物研究显示对胎儿无危险,但是在怀孕妇女未进行对照研究。 (2)孕期后三月:请勿使用双氯芬酸,它可能导致胎儿动脉导管提前闭合和抑制子宫收缩。 (3)哺乳期:尚不知庆大霉素是否进入乳汁,双氯芬酸用数瓶量才会大量进入乳汁。建议哺乳期妇女慎用本品,或遵医嘱。 9、儿童用药:尚不明确。 10、老年用药:尚缺少老年应用的相关资料。 11、药物过量:由于疏忽不慎服用整瓶眼药,双氯芬酸的最大浓度相当于成人一日剂量的3%;5ml本品种共含有庆大霉素15mg,此大致相当于一个新生儿的最大剂量(5-6mg/kg体重)。然而,与其他的氨基糖苷类一样,庆大霉素难以从胃肠道吸收。

1. 服用前请咨询医生或药师;2. 孕妇和哺乳期妇女慎用;3. 糖尿病患者应在医生指导下使用;4. 服用后如出现不适,应立即停药并咨询医生。

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