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曲克芦丁氯化钠注射液
曲克芦丁氯化钠注射液

曲克芦丁氯化钠注射液

处方药 非医保

通用名称:曲克芦丁氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20043396

生产企业: 安徽环球药业股份有限公司

功能主治:本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
曲克芦丁氯化钠注射液
曲克芦丁氯化钠注射液
吗替麦考酚酯胶囊
吗替麦考酚酯胶囊
主要成分

本品主要成分为曲克芦丁。

吗替麦考酚酯。

生产企业

安徽环球药业股份有限公司

上海罗氏制药有限公司    

批准文号

国药准字H20043396

国药准字H20031240

说明
作用与功效

本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

静脉滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克芦丁计),一日1次,20天为1疗程,或遵医嘱。

)。在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,bid的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:。 孕妇及哺乳期妇女用药:详见说明书。 儿童用药:根据肾脏移植后儿童的药代动力学和安全性数据,推荐剂量是吗替麦考酚酯口服600mg/m2bid(最大至1gbid)(参见 老年用药:吗替麦考酚酯的临床试验中未包括足够的65岁或以上的老年人,

成分

本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

1、消化系统:恶心、呕吐、腹痛等,有肝生化指标异常病例报告。 2、呼吸系统:胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。 3、全身性反应:寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。 4、皮肤:皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。 5、神经系统:头晕、头痛、震颤、意识模糊等。 6、心血管系统:心悸、紫绀、心律失常等。 7、其他:潮红、紫癜。 8、曾有患者静脉滴注本品出现急性脑水肿、心律失常及肝脏毒性反应的报道。

详见说明书。

注意事项

1、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史,过敏体质患者应谨慎用药,如确需用药,应在用药过程中加强监护。 2、加强对首次用药患者和老年患者,及肝肾功能障碍患者的监护。 3、用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时,应立即停药并及时救治。 4、用药期间应避免阳光直射、高温及过久站立。 5、使用本品前请仔细检查,如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者,请勿使用。

)。血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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