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尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒

尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒

非处方药 医保

通用名称:尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒

批准文号:国药准字H20061169

生产企业: 北京勃然制药有限公司

功能主治:用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒
甘露聚糖肽胶囊
甘露聚糖肽胶囊
主要成分

a-甘露聚糖肽。

生产企业

北京勃然制药有限公司

成都利尔药业有限公司

批准文号

国药准字H20061169

国药准字H20003315

说明
作用与功效

用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用。

用法用量

成人及12岁以上儿童:口服一粒胶囊,静息20分钟后吹气收集样本。

口服,一次5~10mg(1-2粒),一日3次,一月一疗程。儿童用量酌减或遵医嘱。

副作用

尿素[13C]呼气试验诊断试剂盒的副作用通常包括轻微的胃肠道不适,如腹胀、恶心或腹泻。这些症状通常很轻微,并且在短时间内自行消失。

少数患者有一过性发热,偶见皮疹。

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 儿童用药:尚不明确。 老年用药:尚不明确。

成分

用于检测幽门螺杆菌感染,通过分析呼出的气体中13C同位素标记的二氧化碳含量变化,判断是否存在幽门螺杆菌感染。

用于免疫功能低下、反复呼吸道感染、白细胞减少症和再生障碍性贫血及肿瘤的辅助治疗,减轻放、化疗对造血系统的副作用。

药理作用

1.药理:本品具有激活吞噬细胞、NK细胞、T.B细胞亚群作用;有诱生干扰素和白细胞介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等DNA断裂,使之凋亡。 2.毒理:采用Bliss法静脉注射于昆明种小白鼠,一次给药,剂量为675.3-4018.0mg/kg,观察7天,测得LD50为1707.0mg/kg;腹腔注射于昆明种小白鼠,一次给药,剂量为6097.5-11687.5mg/kg,观察7天,测得LD50为8041.2mg/kg。

注意事项

1. 孕妇及哺乳期妇女慎用;2. 服用后避免剧烈运动;3. 服用后2小时内不要进食;4. 服用后24小时内避免使用抗生素;5. 服用后如出现不适,请及时就医。

1.过敏性体质者慎用。 2.当药品性状发生改变时禁止使用。

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