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恩曲他滨
恩曲他滨

恩曲他滨

处方药 医保

通用名称:恩曲他滨

批准文号:国药准字H20070095

生产企业: 四川百利药业有限责任公司

功能主治:本品适用于以下:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
恩曲他滨
恩曲他滨
参一胶囊
参一胶囊
主要成分

本品主要成分为恩曲他滨。

人参皂苷Rg3

生产企业

四川百利药业有限责任公司

吉林亚泰制药股份有限公司

批准文号

国药准字H20070095

国药准字Z20030044

说明
作用与功效

本品适用于以下:

培元固本,补益气血。与化疗配合用药,有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效,可改善肿瘤患者的气虚症状,提高机体免疫功能。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 恩曲他滨胶囊: 成人口服一日一次,一次0.2g,可与食物同服。

饭前空腹口服,一次2粒,一日2次。8周为1疗程。

副作用

对本品过敏者禁用。

1.少数患者服药后可出现口咽干燥、口腔溃疡。如果过量服用可能出现咽痛、头晕、耳 鸣、鼻血、胸闷、多梦等。 2.I期临床试验中,高剂量组有一例受试者用药期间出现转氨酶轻度异常,但尚不能确定是否与服用本品有关。

禁忌

成分

本品适用于以下:

培元固本,补益气血。与化疗配合用药,有助于提高原发性肺癌、肝癌的疗效,可改善肿瘤患者的气虚症状,提高机体免疫功能。

药理作用

临床应用中,接受恩曲他滨和其它抗病毒药物治疗,最常见的不良反应有头痛、腹泻、恶心和皮疹,程度从轻到中等严重。约1%病人因以上原因中止服药。所有不良反应发生频率与对照组相当,但皮肤色素沉着在恩曲他滨组略高。皮肤色素沉着以出现于手掌和/或足底明显,一般较轻,且不伴其他症状。

主要药效学试验证实,人参皂苷Rg3口服,对多种动物移植性实体瘤具有抑制作用。与化疗合并用药,对小鼠H22腹水型肝癌有增强疗效作用,并能调节免疫功能,防止白细胞下降、脱发等。该药尚可抑制肿瘤血管内皮细胞的增殖生长和新生血管的形成。

注意事项

1、本品主要经过肾脏排泄,肾功能不全者宜减量使用。 2、孕妇及哺乳期妇女用药:对幼儿或婴儿可能有不利的影响,并通过乳汁分泌,因此妊娠或准备怀孕的妇女以及哺乳妇女慎用。恩曲他滨是否经乳汁分泌尚未知。由于存在着HIV母婴传播途径及发生严重不良反应的可能性,接受恩曲他滨治疗的哺乳期妇女应避免授乳。动物试验未见胚胎发育和畸形儿率增加,但在孕妇中用药尚缺乏充分对照性研究,因此孕妇慎用。 3、药物过量:目前无恩曲他滨药物的解毒剂。一项临床研究发生在11例病人单次剂量达1200mg记录,未有严重不良反应报道。过量服用的影响未知。一旦发生应监测病人毒性反应现象,必要时予以支持治疗。

1.火热证或阴虚内热证者慎用。 2.有出血倾向者忌用。

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