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舒欧亭(甲磺酸托烷司琼注射液)
舒欧亭(甲磺酸托烷司琼注射液)

舒欧亭(甲磺酸托烷司琼注射液)

处方药 医保

通用名称:舒欧亭(甲磺酸托烷司琼注射液)

批准文号:国药准字H20020564

生产企业: 北京华素制药股份有限公司

功能主治:本品适用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
舒欧亭(甲磺酸托烷司琼注射液)
舒欧亭(甲磺酸托烷司琼注射液)
滴眼用利福平
滴眼用利福平
主要成分

本品主要成分为甲磺酸托烷司琼。

利福平。

生产企业

北京华素制药股份有限公司

安徽三超药业有限公司

批准文号

国药准字H20020564

国药准字H34023791

说明
作用与功效

本品适用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

治疗沙眼及敏感菌引起的眼部感染。

用法用量

1、儿童,一般不推荐用于儿童,如病情需要必须使用时,可参照下列剂量: (1)2岁以上儿童剂量按体重0.2mg/kg,一天最高可达6mg。 (2)第1天静脉给药:将本品6mg(1安瓿)溶于100ml常用的输注液中(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)于化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注,第2-6天口服给药。 (3)儿童口服给药:可从安瓿中取适量的甲磺酸托烷司琼注射液,用桔子汁或可乐稀释后,在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即服用。 2、成人: (1)甲磺酸托烷司琼的成人推荐剂量为一次6mg,每天一次,疗程为6天。 (2)第1天静脉给药:将本品6mg(1安瓿)溶于100ml常用的输注液中。(如生理盐水、林格氏液或5%葡萄糖液)在化疗前快速静脉滴注或缓慢静脉推注。 (3)第2-6天口服给药:片剂应在早晨起床时(至少于早餐前1小时)立即用水送服。 3、代谢不良者应用:在为期6天的应用中,无需减少剂量。 4、肝或肾功能不全患者的应用:在急性肝炎或脂肪肝患者中,甲磺酸托烷司琼的药代动力学无改变。但是,肝硬化或肾功能不全患者的血浆药物浓度则较正常的健康志愿者高约50%,然而,如果采用一天6mg,共六天的给药方案,则不必减量。

滴眼。一次12滴,一日4~6次。

副作用

对甲磺酸托烷司琼过敏者及孕妇禁用。

良寒、呼吸困难、头昏、发热、头痛、泪液呈橘红色或红棕色等。此外尚可引起皮肤发红或皮疹(过敏反应)、瘙痒等症状。

禁忌

成分

本品适用于预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

治疗沙眼及敏感菌引起的眼部感染。

药理作用

甲磺酸托烷司琼通常耐受性良好,推荐剂量下的不良反应为一过性。常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。其中某些症状可能由同时应用的化疗药或原来的疾病引起的。

利福平为半全成广谱杀菌剂,与依赖于DNA的聚酶的β亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程。

注意事项

1、高血压未控制的患者,用药后可能引起血压进一步升高,故甲磺酸托烷司琼用量一天不宜超过12mg。 2、甲磺酸托烷司琼是否泌入人乳尚未证实,故用药患者不应授乳。 3、甲磺酸托烷司琼常见不良反应是头晕和疲劳,患者服药后在驾车或操纵机械时须要小心。

1.对诊断的干扰:可引起直接抗球蛋白试验(Coombs试验)阳性;干扰血清叶酸浓度和维生素B12浓度测定结果;可干扰利用分光光度计或颜色改变而进行的各项尿液分析试验的结果,因使用利福平后可使尿液呈橘红色或红棕色。使用利福平可使血液尿素氮、血清碱性磷酸酶、血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、血清胆红素及血清尿酸浓度测定结果增高。2.酒精中毒,肝功能损害者慎用。一般肝病患者慎用。3.利福平可能引起白细胞和血小板减少,并导致齿龈出血和感染,伤口愈合延迟等。此时应避免拔牙手术,并注意口腔卫生,刷牙及剔牙均需慎重,直至血象恢复正常。

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