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氯化钾氯化钠注射液
氯化钾氯化钠注射液

氯化钾氯化钠注射液

处方药 医保

通用名称:氯化钾氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20143288

生产企业: 四川奇力制药有限公司

功能主治:本品用于:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
氯化钾氯化钠注射液
氯化钾氯化钠注射液
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成分为氯化钾。

本品主要成份为:枸橼酸西地那非。其化学名称为:1-{4-乙氧基-3-[5-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3D]嘧啶)]苯磺酰}-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。分子式:C22H30N6O4S·C6H8O7分子量:666.7

生产企业

四川奇力制药有限公司

辉瑞制药有限公司

批准文号

国药准字H20143288

国药准字H20020528

说明
作用与功效

本品用于:

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

用法用量

1、静脉滴注:用于严重低钾血症或不能口服者,补钾剂量、浓度和速度根据临床病情和血钾浓度及心电图缺钾图形改善而定。钾浓度不超过3.4g/l(45mmol/L),补钾速度不超过0.75g/h(10mmol/h),每日补钾量3-4.5g(40-60mmol)。在体内缺钾引起严重快速室性异位心律失常时,如尖端扭转型心室性心动过快、短阵、反复发作多行性室性心动过速、心室扑动等威胁生命的严重心律失常时,钾盐浓度要高(0.5%,甚至1%),滴速要快,1.5g/h(20mmol/h),补钾量达每日10g或10g以上。如病情危重,补钾浓度和速度可超过上述规定,但需严密动态观察血钾和心电图等,防止高血钾症的发生。 2、小儿剂量每日按体重0.22g/kg(3mmol/kg)或按体表面积3g/m²计算或遵医嘱。

对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1小时服用;但在性活动前0.5~4...

副作用

1、高钾血症患者。 2、急性肾功能不全、慢性肾功能不全者禁用。

头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的,主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。

禁忌

成分

本品用于:

适用于治疗阴茎勃起功能障碍(ED)。

药理作用

1、静脉滴注浓度较高,速度较快或静脉较细时,易刺激静脉内膜引起疼痛。 2、滴注速度较快或原有肾功能损害时,应注意发生高钾血症。一旦出现高钾血症,应紧急处理。

本品是治疗阴茎勃起功能障碍(ED)的口服药。它是西地那非的枸橼酸盐,一种对环磷酸鸟苷(CGMP)特异的5型磷酸二酯酶(PDE5)选择性抑制剂。作用机制:阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮(NO)的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷(CGMP)水平增高,使海绵体内平滑肌松弛,血液充盈。⒈药效学 西地那非对阴茎勃起反应的作用:西地那非(SILDENAFIL,VIAGRA,万艾可)是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)抑制剂,PDE5在阴茎海绵体中高度表达,而在其它组织中(包括血小板、血

注意事项

1、老年人肾脏清楚钾功能下降,应用钾盐时较易发生高钾血症。 2、下列情况慎用: (1)代谢性酸中毒伴有少尿时。 (2)肾上腺皮质功能减弱者。 (3)急慢性肾功能衰竭。 (4)急性脱水,因严重时可致尿量减少,尿K排泄减少。 (5)家族性周期性麻痹,低钾性麻痹应给予补钾,但需鉴别高钾性或正常血钾性周期性麻痹。 (6)慢性或严重腹泻可致低钾血症,但同时可致脱水和低钠血症,引起肾前性少尿。 (7)胃肠道梗阻、慢性胃炎、溃疡病、食道狭窄、憩室、肠张力缺乏、溃疡性肠炎者、不宜口服补钾,因此时钾对胃肠道的刺激增加,可加重病情。 (8)传导阻滞性心律失常,尤其当应用洋地黄类药物时。 (9)大面积烧伤、肌肉创伤、严重感染、大手术后24小时和严重溶血,上述情况本身可引起高钾血症。 (10)肾上腺性异常综合征伴盐皮质激素分泌不足。 3、高钾血症时禁用。 4、用药期间需作以下随访检查: (1)血钾。 (2)心电图。 (3)血镁、钠、钙。 (4)酸碱平衡指标。 (5)肾功能和尿量。 5、用药期间,如出现任何不良事件和或不良反应,请咨询医生。 6、同时使用其他药品,请告知医生。 7、请放置于儿童不能够触及的地方。

其他药物对西地那非的作用:体外实验:本品代谢主要通过细胞色素P450 3A4(主要途径)和2C9(次要途径),故这些同功酶的抑制剂会降低西地那非的清除。体内实验:健康志愿者同时服用本品50MG和西咪替丁(一种非特异性细胞色素P450抑制剂)800MG,导致血浆内西地那非浓度增高56%。单剂西地那非100MG与细胞色素P450 3A4的特异性抑制剂红霉素(500MG,一日两次,共5天达到稳态)合用时,西地那非的药时曲线下面积(AUC)升高182%; 单剂西地那非100MG与另一种CYP450 3A4抑制剂H

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