甲钴胺注射液

甲钴胺注射液

盐酸文拉法辛胶囊

本品主要成分为甲钴胺。

盐酸文拉法新。

福建金山生物制药股份有限公司

成都康弘药业集团股份有限公司

国药准字H20044740

国药准字H19980051

本品用于：

抑郁症。

1、周围神经病：成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射，可按年龄、症状酌情增减。 2、巨幼红细胞性贫血：成人一次0.5mg，一日1次，一周3次，肌内注射或静脉注射。给药约两个月后，作为维持治疗，每隔1-3个月可给与一次0.5mg。

口服，开始剂量为一次25mg，一日2-3次。视病情逐渐增至一日75mg-225m...

对本品及成份过敏者禁用。

可有胃肠道不适如恶心、厌食、腹泻等。亦可出现头痛、不安、无力、嗜睡、失眠、头晕或震颤等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。可引起血压增高，且与剂量呈正相关。大剂量时可诱发癫痫。突然停药可见撤药综合症如失眠、焦虑、恶心、出汗、震颤、眩晕和感觉异常等。

本品用于：

抑郁症。

如果出现以下不良反应，应停止用药。 1、过敏反应：会引起血压下降、呼吸困难等过敏反应。应密切观察患者，如果出现这种反应，应立即中止用药，并采取适当的措施。 2、其他不良反应。 （1）皮疹（<0.1%）。 （2）其它：头痛、发烧感（<0.1%）；出汗、肌内注射部位疼痛、硬结（频度不明）。

本品主要通过抑制中枢神经系统对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙中这两种单胺递质浓度增高，发挥抗抑郁作用。非临床研究显示，文拉法辛及其活性代谢物O-去甲基文拉法辛是5-HT、NE再摄取的强抑制剂，是多巴胺的弱抑制剂。体外试验未发现文拉法辛及O-去甲基文拉法辛对M胆碱受体、H1组胺受体、α1肾上腺素能受体有明显的亲和力。文拉法辛及O-去甲基文拉法辛无MAO抑制活性。动物试验显示，文拉法辛对醋酸、啤酒酵母、光热刺激所致的小鼠或大鼠疼痛模型有镇痛作用。

1、如果使用一个月后仍不见效，则不必继续无目地的使用。 2、使用时的注意事项： （1）给药时：见光易分解，开封后立即使用的同时，应注意避光。 （2）肌内注射时：肌内注射时为避免对组织、神经的影响，应注意以下几点：避免同一部位反复注射，且对新生儿、早产儿、婴儿、幼儿要特别小心；注意避开神经分布密集的部位；注射针扎入时，如有剧痛、血液逆流的情况，应立即拔出针头，换部位注射。 （3）安瓿打开时本品为一点折割安瓿，将安瓿的切割部位用酒精棉等擦拭后，再切割。 （4）为了确保储存质量稳定，采用遮光材料包装，从遮光材料中取出后立即使用。

1．闭角型青光眼、癫痫患者慎用。