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思力加(注射用盐酸赖氨酸)
思力加(注射用盐酸赖氨酸)

思力加(注射用盐酸赖氨酸)

处方药 非医保

通用名称:思力加(注射用盐酸赖氨酸)

批准文号:国药准字H20051620

生产企业: 湖北潜龙药业有限公司

功能主治:本品适用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
思力加(注射用盐酸赖氨酸)
思力加(注射用盐酸赖氨酸)
卡培他滨片
卡培他滨片
主要成分

本品主要成份为盐酸赖氨酸。

卡培他滨。

生产企业

湖北潜龙药业有限公司

正大天晴药业集团股份有限公司

批准文号

国药准字H20051620

国药准字H20143044

说明
作用与功效

本品适用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。

1.结肠癌辅助化疗

用法用量

成人一次3.0g(以盐酸赖氨酸计),一日1次,用生理盐水或5%葡萄糖注射液250ml稀释后,缓慢静脉滴注,20次为一个疗程,或遵医嘱。

卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m2,每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量...

副作用

对本品中任何成份过敏者禁用。

在卡培他滨针对不同适应证进行单药治疗(结肠癌辅助治疗,转移性结肠癌和转移性乳腺癌治疗)和进行联合化疗方案是都有可能发生不良反应。根据7项临床试验集中分析所得出的最高发生率,将各种不良反应归入以下表格中的相应分类中。各频率分类中,不良反应按 严重程度由重到轻排列,频率分为非常常见(大于等于1/10)、常见(≥5/100和)和不常见(≥1/1000-<1/100)。卡培他滨单药治疗-关于卡培他滨单药治疗安全性的资料来自国外对结肠癌辅助 治疗和转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者的报告,安全性信息包括1项结肠癌辅助治疗III期试验、4项女性乳腺癌II期试验及3项男女结肠癌试验的资料。卡培他滨单药治疗的安全性在结肠癌辅助治疗患者中与转移性乳腺癌或转移性结直肠癌治疗患者相似。不良反应的强度分级依据NCIC CTC分级系统的毒性分级。

禁忌

成分

本品适用于治疗颅脑外伤、慢性脑组织缺血、缺氧性疾病的脑保护剂。

1.结肠癌辅助化疗

药理作用

少数患者出现轻度胃肠不适。

注意事项

1、如发现瓶身有裂纹出现者,则不可使用。 2、肾功能不全者慎用。 3、急性缺血性脑血管病患者慎用。 4、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 5、同时使用其他药品,请告知医生。 6、请放置于儿童不能够触及的地方。 7、孕妇及哺乳期妇女用药:尚不明确。 8、儿童用药:尚不明确。 9、老年用药:肾功能减退者,应酌情减量。或遵医嘱。 10、药物过量:过量使用可能出现严重的新陈代谢酸中毒危险。一旦过量,应给予支持和对症治疗。

腹泻:卡培他滨可引起腹泻,有时比较严重,对于出现严重浮现的患者应给予密切监护,若患者开始出现脱水,应立即补充液体和电解质。在适当的情况下,应及早开始适用标准止泻治疗药物,必要时需降低给药剂量。

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