氨酪酸注射液

氨酪酸注射液

盐酸氮卓斯汀滴眼液

本品主要成份为氨酪酸。

本品主要成份为:盐酸氮卓斯汀。

康哲(湖南)制药有限公司

江西珍视明药业有限公司

国药准字H20055696

国药准字H20090032

本品用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型的肝昏迷。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

静脉滴注。 1、用于脑卒中后遗症等：一次0.5-1.0g（1/2-1支），加于250-500ml生理盐水中，缓慢静脉滴注。 2、用于肝昏迷的治疗：一次1-4g（1-4支），以5%-10%葡萄糖注射液250-500ml稀释后2-3小时内滴完。

每日两次，早晚各一次，每眼一滴。症状严重者，剂量可增加至每日四次。在致敏原浓度特...

对本品过敏者禁用。

偶然会产生轻微短暂的刺激反应(如灼热、眼痒、流泪)。少数人用药后有产生苦味的报道。若有苦味感觉，可饮用饮料(如果汁、奶类)予以消除。

本品用于脑卒中后遗症、脑动脉硬化症、头部外伤后遗症以及一氧化碳中毒所致昏迷的辅助治疗，亦可用于各型的肝昏迷。

季节性过敏性结膜炎症状的治疗和预防。

用药后偶见灼热感、恶心、头晕、失眠、便秘、腹泻。大剂量时可出现肌无力、运动失调、血压下降及呼吸抑制。

盐酸氮卓斯汀为一种新结构2，3-二氮杂萘酮的衍生物，该药物为潜在的长效、具有H1受体拮抗剂特点的抗过敏化合物。眼部局部用药后，可以检测到其抗炎的效应。体内(临床前期)及体外试验数据表明盐酸氮卓斯汀在过敏性反应的早期及晚期可以抑制某些化学介质的合成和释放，例如：白三烯、组胺、PAF及血清素。 截止至目前，对用大剂量口服盐酸氮卓斯汀治疗的病人心电图评估表明，在双剂量研究中，盐酸氮卓斯汀临床上对校正的QT(QTc)间期无重大影响。3700多个病人口服盐酸氮卓斯汀治疗后。发现药物与室性心律失常或torsade de pointes无一定关系。

1、必须充分稀释后缓慢静脉滴注，以免引起血压急剧下降而导致休克。 2、静脉滴注过程中如出现胸闷、气急、头昏、恶心等症状，应立即停药。 3、当药品性状发生改变时禁止使用。 4、药物过量：大剂量可出现运动失调、肌无力、血压降低、呼吸抑制。

1.本品不适用于眼睛感染患者的治疗。 2.药品开启瓶封后，使用不可超过四周。