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盐酸倍他司汀氯化钠注射液
盐酸倍他司汀氯化钠注射液

盐酸倍他司汀氯化钠注射液

处方药 非医保

通用名称:盐酸倍他司汀氯化钠注射液

批准文号:国药准字H52020592

生产企业: 贵州金桥药业有限公司

功能主治:本品用于美尼尔氏综合征,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
盐酸倍他司汀氯化钠注射液
玻璃酸钠滴眼液
玻璃酸钠滴眼液
主要成分

本品主要成份为盐酸倍他司汀(C8H12N2·2HCl)、氯化钠。

化学名称:[→3)-2-乙酰氨-2-脱氧-β-D-吡喃葡萄糖(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖醛酸-(1→]n。化学结构式:略。 分子式:(C14H20NNaO11)n。分子量:重量平均分子量50~120万。

生产企业

贵州金桥药业有限公司

参天制药(中国)有限公司

批准文号

国药准字H52020592

国药准字J20130012

说明
作用与功效

本品用于美尼尔氏综合征,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

详见说明书。

用法用量

静脉滴注,每日一次500ml(1瓶),缓缓静脉滴注。或遵医嘱。

一般1次1滴,一日滴眼5~6次,可根据症状适当增减。详见说明书。

副作用

对本品过敏,患活动期胃溃疡和嗜铬细胞瘤的患者禁用。

至批准时为止的调查以及使用结果调查的共计4208例中,证实为不良反应的有74例(1.76%)。 主要的不良反应为眼睑瘙痒感19件(0.45%),眼刺激感15(0.36%),结膜充血10件(0.24%),眼睑炎7件(0.17%)。出现不良反应时,应采取停药等妥善的处置。

禁忌

成分

本品用于美尼尔氏综合征,亦可用于动脉硬化、缺血性脑血管疾病及高血压所致体位性眩晕、耳鸣。

详见说明书。

药理作用

1、口干、食欲不振、胃部不适、心悸、皮肤瘙痒、皮疹、消化性溃疡加重。 2、个别病例有头晕、头痛、头胀、出汗。 3、偶见出血性膀胱炎、发热。

注意事项

1、既往有消化性溃疡史、支气管哮喘患者慎用。 2、使用前详细检査,如发现药液浑浊或有异物、瓶体破裂、扎口松动等现象切勿使用。 3、本品仅供一次使用,不得贮藏再用。

1.给药途径:只可做滴眼用。 2.给药时: 1)为了防止污染药液,滴眼时应注意避免容器的前端直接接触眼部。 2)不要在配戴隐型眼镜时滴眼。

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