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卡泊三醇
卡泊三醇

卡泊三醇

处方药 医保

通用名称:卡泊三醇

批准文号:国药准字H20120084

生产企业: 重庆华邦胜凯制药有限公司

功能主治:本品适用于寻常型银屑病(牛皮癣)。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
卡泊三醇
卡泊三醇
盐酸埃克替尼片
盐酸埃克替尼片
主要成分

本品主要成份为卡泊三醇。

盐酸埃克替

生产企业

重庆华邦胜凯制药有限公司

贝达药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20120084

国药准字H20110061

说明
作用与功效

本品适用于寻常型银屑病(牛皮癣)。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

用法用量

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异,请阅读具体药物说明书使用,或遵医嘱。 卡泊三醇搽剂: 将本品少量涂于头部患处皮肤,早晚各一次。每周用量不可超过60ml。当患者还同时使用达力士软膏和乳膏时,卡泊三醇总量每周不超过5mg(相当于100g达力士软膏或乳膏)。1ml达力士搽剂相当于1g达力士软膏或乳膏。 卡泊三醇软膏: 仅限于外用,取本品适量均匀涂在患处,并轻轻按摩,每日2次;某些患者在生效后减少用药次数仍可维持疗效;每周用药不应超过100g。

本品的推荐剂量为每次125mg(1片),每天三次。口服,空腹或与食物同服,高热量...

副作用

1、对本品任何成分过敏者及钙代谢失误者应禁用。 2、由于缺乏数据,有严重肾功能不全或严重肝脏功能失调的患者应避免使用本品。

埃克替尼的安全性评估是基于 312例晚期NSCLC患者的研究数据,包括224例接受125MG每天三次剂量的治疗。总体上埃克替尼耐受性良好。III期临床试验(ICOGEN)最 常见不良反应为皮疹(39.5%)、腹泻(18.5%)和氨基转移酶升高(8.0%),绝大多数为I~II级,一般见于服药后1-3周内,通常是可逆性 的,无需特殊处理,可自行消失。表1列出了在ICOGEN试验中报道的发生率≥1%的不良反应。 ICOGEN研究中,在埃克替尼和吉非替尼组均未观察到间质性肺病(ILD)的不良反应。在埃克替尼的I期临床研究中出现2例疑似ILD患者,其中1例经 进一步病理检查后,排除了ILD并确认为疾病进展,与研究药物无关;另一例因为缺乏病理检查结果,未能确认最终结论。

禁忌

成分

本品适用于寻常型银屑病(牛皮癣)。

仅限于晚期非小细胞肺癌二线治疗。

药理作用

1、少数患者使用后可能有暂时的局部不良反应,如皮肤瘙痒、灼热以及皮肤刺激性。 2、偶有患者出现红斑、皮肤发干、脱皮、皮疹、皮炎等症状。 3、皮肤萎缩、色素沉着过渡、高钙血、毛囊病等不良反应发生率低于1%。 4、通常停药后,上述症状可自行快速消退。

注意事项

卡泊三醇搽剂: 1、本品可能对面部皮肤有刺激作用,应避免直接用于面部。建议病人用后洗手,以免无意中将药物带到面部。 2、由于缺乏数据,有严重肾功能不全或严重肝脏功能失调的患者应避免使用本品。 3、如果用药超过最大周剂量,可能发生高钙血症。停药后可很快恢复正常。 4、本品含有丙二醇,可能会引起皮肤刺激。 5、在使用本品治疗期间,建议患者限制或避免过度暴露在自然光或人工光下。只有在医生和患者均认为潜在的利益大于潜在的风险,局部卡泊三醇用药可与紫外照射联用。 6、孕妇及哺乳期妇女用药:动物实验未发现本品有致畸作用,但在孕妇和哺乳期妇女中用的药安全性尚未确定,不确定卡泊三醇是否通过乳汁排泄,因此不应在妊娠和哺乳期使用。 7、儿童用药:因儿童用药的安全性、有效性、剂量尚未完全确定,本品不应用于儿童。 8、老年用药:老年患者用药尚没有具体的临床实践经验。 9、药物过量:过量使用本品(超过推荐用量)可能导致致血清钙升高,停用药后可很快恢复正常。 卡泊三醇软膏: 1、使用本品可能会对患处或周围皮肤有刺激性,如刺激性加重,应停止使用本品。使用本品可能会出现一过性、可快速逆转的血钙升高,如果血钙升高超出了正常水准,应停药直至血钙浓度恢复正常水准。 2、应避免接触眼部及面部,涂药后应洗去手上残留药物。 3、请在医生指导下使用本品,如有不良反应应及时咨询医生。 4、妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:动物实验未发生本品有任何致畸作用,但妊娠妇女使用本品的安全性未有充分确定,故妊娠妇女使用本品应权衡利弊。不建议哺乳期妇女使用本品,如确有必要使用本品,治疗期间应停止哺乳。 5、儿童用药:儿童患者使用本品的安全性尚未充分确定。 6、老年患者用药:尚不明确。但老年人生理功能减退,应注意调整给药剂量避免出现药物过量。 7、药物过量:本品过量使用(每周超过100g),可能会导致血清钙升高,应立即停药,并监控血钙、尿钙水准,如有必要应采取适当的解救措施如输液等。停药后可立即回复正常。

1、据文献报道,接受吉非替尼和厄洛替尼治疗的东方人群间质性肺病(ILD)发生率分别为2-3%和1-2%。在ICOGEN临床研究中未观察到发生间质 性肺病。间质性肺病患者通常出现急性呼吸困难,伴有咳嗽、低热、呼吸道不适和动脉血氧不饱和等。短期内该症状可发展得很严重,并致患者死亡。放射学检查常 显示肺浸润或间质有毛玻璃样阴影。 经治医生治疗期间应密切监测间质性肺病发生的迹象,如果患者出现新的急性发作或进行性加重的呼吸困难、咳嗽,应中断本品治疗,立即进行相关检查。当证实有间质性肺病时,应停止用药,并对患者进行相应的治疗。 文献报道,出现间质性肺病的高风险因素包括:吸烟、较差的体力状态(PS≥2)、在CT扫描上正常肺组织覆盖范围≤50%、距非小细胞肺癌诊断时间较短 ( 6个月)、原有间质性肺炎、年龄较大(≥ 55岁)、伴有心脏疾病。存在上述高风险因素的患者使用本品治疗时应谨慎。

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