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曲克芦丁氯化钠注射液
曲克芦丁氯化钠注射液

曲克芦丁氯化钠注射液

处方药 非医保

通用名称:曲克芦丁氯化钠注射液

批准文号:国药准字H20043394

生产企业: 广东世信药业有限公司

功能主治:本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
曲克芦丁氯化钠注射液
曲克芦丁氯化钠注射液
阿托伐他汀钙片
阿托伐他汀钙片
主要成分

本品主要成分为曲克芦丁。

本品主要成份为阿托伐他汀钙。

生产企业

广东世信药业有限公司

北京嘉林药业股份有限公司

批准文号

国药准字H20043394

国药准字H19990258

说明
作用与功效

本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

用法用量

静脉滴注,一次0.24g-0.48g(以曲克芦丁计),一日1次,20天为1疗程,或遵医嘱。

口服,常用起始剂量10mg每日1次,最大剂量80mg每日1次,可在一日的任何时间服用,不受进餐影响。详见说明书。

副作用

对本品过敏或有严重不良反应病史者禁用。

下列严重不良反应在本说明书其他部分另有详细描述;横纹肌溶解与肌病(见【注意事项】):肝酶异常(见【注意事项】):临床不良反应:临床试验实施过程中受试者病情复杂,因此两种不同药物在临床研究中获得的不良反应发生率不能直接进行比较,同时可能不能反映临床实践中不良反应的发生率。阿托伐他汀安慰剂对照临床试验共纳入16066名患者(立普妥n=8755,安慰剂n=7311,年龄从10岁到93岁,39%为女性;91%为高加索白人,3%为黑人,2%为亚洲人,4%为其他人种),中位治疗期为53周;在不考虑因果关系的情况下,阿托伐他汀组和安慰剂组分别有9.7%和9.5%患者因不良反应停药。导致患者停药且立普妥组发生率高于安慰剂组最常见的5种不良反应分别是:肌痛(0.7%),腹泻(0.5%),恶心(0.4%),ALT升高(0.4%)和肝酶升高(0.4%)。在不考虑因果关系的情况下,立普妥安慰剂对照试验(n=8755)中最常见(≥2%)且发生率高于安慰剂的不良反应依次为:鼻咽炎(8.3%),关节痛(6.9%),腹泻(6.8%),四肢痛(6.0%)和泌尿道感染(5.7%)。表1总结了17项安慰剂对照试验中8755

禁忌

成分

本品用于缺血性脑血管病(如脑血栓形成、脑栓塞)、中心性视网膜炎、血栓性静脉炎、血管通透性增高所致水肿等。

高胆固醇血症、冠心病。详见说明书。

药理作用

1、消化系统:恶心、呕吐、腹痛等,有肝生化指标异常病例报告。 2、呼吸系统:胸闷、憋气、呼吸困难、呼吸急促。 3、全身性反应:寒战、发热、水肿、过敏反应、过敏性休克等。 4、皮肤:皮疹、瘙痒、荨麻疹、红斑疹、斑丘疹、多形性红斑等。 5、神经系统:头晕、头痛、震颤、意识模糊等。 6、心血管系统:心悸、紫绀、心律失常等。 7、其他:潮红、紫癜。 8、曾有患者静脉滴注本品出现急性脑水肿、心律失常及肝脏毒性反应的报道。

注意事项

1、用药前仔细询问患者有无家族过敏史和既往药物过敏史,过敏体质患者应谨慎用药,如确需用药,应在用药过程中加强监护。 2、加强对首次用药患者和老年患者,及肝肾功能障碍患者的监护。 3、用药后一旦出现潮红、皮疹、心悸、胸闷、憋气、血压下降等可能与严重不良反应有关的症状时,应立即停药并及时救治。 4、用药期间应避免阳光直射、高温及过久站立。 5、使用本品前请仔细检查,如有溶液混浊、封口松动、瓶身裂纹者,请勿使用。

1. 肝功能异常患者慎用;2. 孕妇及哺乳期妇女禁用;3. 肌病患者慎用;4. 定期监测肝功能和肌酸激酶;5. 避免与葡萄柚汁同服。

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