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护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)
护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)

护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)

处方药 非医保

通用名称:护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)

批准文号:国药准字S20030070

生产企业: 上海莱士血液制品股份有限公司

功能主治:本品适用于辅助处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)
护固莱士(外用冻干人纤维蛋白粘合剂)
丙戊酸钠缓释片
丙戊酸钠缓释片
主要成分

本品主要组成成份:本品是一个混合包装的外用冻干人纤维蛋白粘合剂,包装内含有冻干人纤维蛋白原、冻干人凝血酶二种血浆蛋白成份,并附有灭菌注射用水及氯化钙水溶液作为配制用稀释液,以及配制药液和使用产品所需的无菌医用材料。

本品为复方制剂,其组份为:每片含333mg丙戊酸钠及145mg丙戊酸(相当于500mg丙戊酸钠)。

生产企业

上海莱士血液制品股份有限公司

信东生技股份有限公司

批准文号

国药准字S20030070

注册证号HC20181023

说明
作用与功效

本品适用于辅助处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。

癫痫既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:用于治疗全身性癫痫,失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型的综合症等。部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。躁狂症:用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。

用法用量

1、配制方法: (1)常规消毒瓶塞以及使用过程中所用一切器具。同时,溶液配制过程亦应保持无菌。冻干纤维蛋白原溶于灭菌注射用水中,冻干凝血酶溶于氯化钙溶液中。在使用过程中,将上述两种溶液混合形成粘合剂溶液,呈白色粘稠状胶体。 (2)纤维蛋白原溶液的配制:将装有冻干纤维蛋白原的产品瓶及灭菌注射用水瓶置于30-37℃的水浴中温热数分钟。然后使用注射器吸取2ml灭菌注射用水注入高浓度纤维蛋白原瓶中,将瓶重新置于水浴中,轻轻摇动瓶子,注意应避免产生气泡。10-15分钟后取出瓶子,在光亮处目检,判定纤维蛋白原是否完全溶解,溶液应呈现透明且无不溶性颗粒。若溶解不完全,则将瓶重新置于水浴中,延长水浴时间。 (3)凝血酶溶液的配制:配制前将冻干人凝血酶产品瓶和氯化钙溶液瓶预温至室温。使用注射器,将2ml氯化钙溶液注入凝血酶瓶中。轻轻摇动瓶子,使其溶解,待用。注意:用于溶解凝血酶的注射器和针头,应严格与溶解纤维蛋白原的注射器与针头区分开来,以防止溶液提前凝固。 2、用法:用双联混药系统同时喷涂:无菌的双联混药系统采用一个双联注射架固定两个同容积的一次性注射器,并通过联动推杆的推进,即可将等量的粘合剂两种组分经过一个复式注射座均匀混合,并通过注射头或喷头送出。 (1)将分别装有纤维蛋白原溶液以及凝血酶溶液的两个注射器装上双联注射架,两个注射器中所装溶液的体积须相等。安装注射器时必须小心谨慎,勿使任何一种溶液意外地流出注射器。 (2)将两个注射器与材料包内的复式注射座套接。注意使联接牢固,并使其固定在注射架上。 (3)将包装内的平头针或喷头之一装到复式注射座上。对大面积创伤表面可用材料包中提供的喷头喷涂。两表面之间进行粘合,可在其中的一面上薄而均匀地涂抹一层。注意:如果喷涂中断,则在重新用药之前,须换新的注射头。材料包内各有一个备用平头针或喷头。如果复式注射座发生堵塞,则需更换新的复式注射座。甚至也可以不用注射头,而直接通过复式注射座进行涂抹。 (4)轮换涂抹方法:将纤维蛋白原溶解液涂抹于给药部位,然后立即涂抹高浓度的凝血酶溶液。需要组织粘合时,应将待粘合组织定位数分钟以达到粘合效果。 3、用量:使用的剂量与所要覆盖的表面积、涂药方法有关,用2.0ml规格的纤维蛋白胶可以覆盖面积大约为20cm2的创面。为避免粘合剂长时间不被吸收,建议涂抹粘合剂溶液时应尽量使形成的凝胶薄一些。为使外用冻干人纤维蛋白粘合剂能迅速凝固,凝血酶溶液浓度的选择是很重要的。凝血酶溶液浓度的选择要视具体情况而定。若使用约500IU/ml的凝血酶溶液,仅需数秒钟即可凝固。若需延长凝固时间,可用40mmol/L的CaCl2溶液对凝血酶溶液进行适当的稀释。

癫痫: 服药方法: 口服。每日剂量应分1~2次服用。在癫痫已得到良好控制的情况下,可考虑每日服药一次。本品应整片吞服,可以对半掰开服用,但不能研碎或咀嚼。 服用剂量: 起始剂量通常为每日10~15mg/kg,随后递增至疗效满意为止。一般剂量为每日20~30mg/kg。但是,如果在该剂量范围下发作状态仍不能得到控制,则可以考虑增加剂量,但患者必须接受严密的监测。 儿童服用本品时,常规剂量为每日30 mg/kg。 成人服用本品时,常规剂量为每日20~30mg/kg。 老年患者服用本品时,给药剂量应根据发作状态的控制情况来确定。 每日剂量应根据患者的年龄及体重来进行确定。但同时应考虑到临床上对丙戊酸盐的敏感度存在着明显的个体差异。 到目前为止对每日剂量、血药浓度水平和疗效之间的相关性仍不十分清楚,给药剂量主要依据临床疗效来确定。当发作不能控制或怀疑有不良反应发生时,除临床监测外,要考虑做丙戊酸钠血浆浓度水平的测定,已报道有效范围为40~100mg/L(300~700?mol/L)。 新诊断癫痫或没有使用过其它抗癫痫药的病人,每2~3天间隔增加药物剂量,1周内达到最佳剂量。 对于服用丙戊酸钠其

副作用

1、对本品过敏者禁用。  2、动脉及大静脉的大出血禁用以免延误处理,应紧急采取其他外科止血措施。 3、警告:本品仅供局部使用,严禁血管内注射。国外同类品种临床使用过程中,至今尚未发现任何致血栓的报导。如不慎静脉使用,可能造成严重的血栓并发症。

胃肠道系统: 一些病人可出现胃肠系统异常(恶心、胃痛和腹泻),常常发生于治疗开始阶段。这些异常通常在继续服药几天后消失。 罕见有胰腺炎、有时为致死性病例报道。(见【注意事项】中内容) 肝胆系统: 曾有与剂量无关的严重(有时致命)肝脏功能损伤的少见病例报道。(见【注意事项】中内容) 先天性与家族性/遗传性异常: 致畸风险(见【孕妇及哺乳期妇女用药】中内容)。 中枢神经系统: 报告出现孤立的可逆性帕金森氏症。 极罕见有隐秘的和进行性发作的意识模糊病例,病情可发展至完全痴呆,且可在停止治疗后数周至数月后逆转。 意识模糊:报道丙戊酸钠治疗中有些病人出现木僵或嗜睡,有时导致一过性昏迷(脑病)。上述症状孤立或与治疗中惊厥发生率增加有关,终止丙戊酸盐治疗或降低剂量后会减轻。当联合治疗(特别是与苯巴比妥合用)或丙戊酸盐剂量突然增加后,上述症状的报道较多。 常常出现孤立的中度高血氨症而不伴有肝功能检测结果变化,此情况无需终止治疗。高氨血症伴发神经症状也曾见报道。对这些病例应考虑进一步检查。(见【注意事项】中内容)

禁忌

孕妇及哺乳期妇女用药:中内容)。中枢神经系统:报告出现孤立的可逆性帕金森氏症。极罕见有隐秘的和进行性发作的意识模糊病例,病情可发展至完全痴呆,且可在停止治疗后数周至数月后逆转。意识模糊:报道丙戊酸钠治疗中有些病人出现木僵或嗜睡,有时导致一过性昏迷(脑病)。上述症状孤立或与治疗中惊厥发生率增加有关,终止丙戊酸盐治疗或降低剂量后会减轻。当联合治疗(特别是与苯巴比妥合用)或丙戊酸盐剂量突然增加后,上述症状的报道较多。常常出现孤立的中度高血氨症而不伴有肝功能检测结果变化,此情况无需终止治疗。高氨血症伴发神经症状也曾见报道。对这些病例应考虑进一步检查。(见【注意事项】中内容)曾报道了某些一过性和/或剂量依赖性的副反应:脱发、体位性震颤和嗜睡等。偶有共济失调报道。免疫系统:罕有红斑狼疮或脉管炎。代谢/营养系统:极罕有低钠血症的病例。罕有非严重性外周水肿的报道。文献曾有有关Fanconi综合征(代谢性酸中毒、高磷酸盐尿、氨基酸尿、糖尿)的报道,在停止服用含丙戊酸药品后上述反应可逆转。但发生上述反应的机理仍不清楚。曾观察到体重增加的病例。体重增加为多囊卵巢综合征的危险因素,应对患者的体重进行严密监测。

成分

本品适用于辅助处理烧伤创面、普通外科腹部切口、肝脏手术创面和血管外科手术创面的渗血。

癫痫既可作为单药治疗,也可作为添加治疗:用于治疗全身性癫痫,失神发作、肌阵挛发作、强直阵挛发作、失张力发作及混合型发作,特殊类型的综合症等。部分性癫痫适用于:简单部分发作;复杂部分性发作;部分继发全身性发作。躁狂症:用于治疗与双相情感障碍相关的躁狂发作。

药理作用

据文献报道,反复多次用药,有可能会发生过敏反应。

注意事项

1、一般注意事项:  (1)本品所附针头、针筒及双重注射系统装置均为一次性使用,一旦使用完毕,应妥善按生物废料处理,不可多次重复使用。  (2)人纤维蛋白原和人凝血酶两种组分配制后应在4小时内使用。本品一旦开启,应尽快使用。未用完部分应废弃,不要留作下次使用。  (3)用药时,应尽量使给药部位干燥。涂胶体之前,吸干伤口表面,提供一个干爽的表面,10秒内就会开始凝固。涂上胶体后,最少在60秒内不要吸干或压迫伤口。  2、配置和使用时注意事项:  (1)请使用与本品配套的注射器和注射针,分别溶解、抽吸冻干人纤维蛋白原溶解液和冻干人凝血酶溶解液。 (2)制备纤维蛋白原溶液的器具绝对不能与制备凝血酶溶液的混用,以免凝胶提前形成. (3)纤维蛋白原溶解时,先将制品及其溶解液的温度平衡至30-37℃,注入该溶解液后静置1-2分钟,再轻轻转动,至冻干制剂完全溶解,以避免产生泡沫。 (4)用连接针座牢固地将两个注射器和注射针连接一起。 (5)使用过程中,若发现注射针针管或喷嘴被蛋白凝块阻塞,请更换一个新的注射针或喷嘴。 (6)一旦开始输送胶体,就不能往回拔针管活塞,否则会使胶体回到“Y”型接头中,这就会堵塞涂药器的尖端,需要再打开一个新的“Y”型接头。 3、孕妇及哺乳期妇女用药:孕妇及哺乳期妇女用药的安全性和有效性尚未确立,孕妇及哺乳期妇女应谨慎使用本品。 4、儿童用药:本品儿童用药的安全性和有效性尚未确立。 5、老年用药:老年患者用药的安全性和有效性尚未确立、使用前请进行利弊权衡。  6、药物过量:在国外同类品种临床使用过程中,至今尚未发现任何药物过量导致的不良反应。过量的药物大约在15天内被自身的纤溶酶快速水解和吸收。 

1. 服用期间避免饮酒;2. 定期监测肝功能和血常规;3. 孕妇和哺乳期妇女慎用;4. 癫痫患者需在医生指导下使用;5. 出现过敏反应应立即停药。

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