氯喹那多-普罗雌烯阴道片

氯喹那多-普罗雌烯阴道片

盐酸舍曲林片

本品为复方制剂，其组分为氯喹那多、普罗雌烯。

盐酸舍曲林

北京斯利安药业有限公司

辉瑞制药有限公司

国药准字H20065500

国药准字H10980141

本品适用于除淋球菌感染外，任何原因引起的白带增多。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

1、每日一片，连续应用18天。用药方法亦可根据医嘱加以调整。 2、给药途经：阴道给药。将已经湿润的片剂放入阴道深部，推荐在晚间应用本药。

舍曲林片每日一次口服给药，早或晚服用均可。可与食物同时服用，也可单独服用。

尽管应用本药后未观察到药物全身反应，但作为应用任何雌激素的一项预防措施，扔建议有雌激素依赖性癌症史的患者不要应用本药。

虽然不能确定所有事件均是由舍曲林引起的，但我们仍然报告了从临床试验期间及产品上市后的报告中所收集到的所有不良事件。

本品适用于除淋球菌感染外，任何原因引起的白带增多。

舍曲林用于治疗抑郁症的相关症状，包括伴随焦虑、有或无躁狂史的抑郁症。疗效满意后，继续服用舍曲林可有效地防止抑郁症的复发和再发。

和所有药物一样，该产品可导致部分患者的不适反应，偶有刺激、瘙痒、过敏反应等。

盐酸舍曲林是一种选择性的5-羟色胺再摄取抑制剂。其作用机制与其对中枢神经元5-羟色胺再摄取的抑制有关。在临床剂量下，舍曲林阻断人血小板对5-羟色胺的摄取。研究提示舍曲林是一种强效和选择性的神经元5-羟色胺再摄取抑制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺仅有微弱影响。体外研究显示，舍曲林对肾上腺素能受体(α1，α2，β)、胆碱能受体、GABA受体、多巴胺能受体、组胺受体、5-羟色胺能受体（5HT1A，5HT1B，5HT2）或苯二氮卓受体没有明显的亲和力。对上述受体的拮抗作用被认为与其它精神疾病用药的镇静作用、抗胆碱作用和心脏毒性相关。动物长期给予舍曲林可使脑中去甲肾上腺素受体下调，这与临床上其它抗抑郁症药物的作用一致。舍曲林对单胺氧化酶没有抑制作用。

1、放在儿童拿不到的地方。 2、孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠期不要应用本药，哺乳期间不建议应用本药。 3、儿童用药：尚无儿童用药的相关数据。 4、老年用药：尚无老年用药的相关数据。 5、用药过量：本药的给药途径和吸收过程均要求不得过量使用本药。

警告