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多索茶碱注射液
多索茶碱注射液

多索茶碱注射液

处方药 医保

通用名称:多索茶碱注射液

批准文号:国药准字H20203304

生产企业: 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

功能主治:本品用于支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎引起的呼吸困难。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
多索茶碱注射液
多索茶碱注射液
吗替麦考酚酯片
吗替麦考酚酯片
主要成分

本品主要成分为多索茶碱。

本品主要成份为吗替麦考酚酯。

生产企业

扬子江药业集团南京海陵药业有限公司

杭州中美华东制药有限公司

批准文号

国药准字H20203304

国药准字H20080002

说明
作用与功效

本品用于支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎引起的呼吸困难。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

用法用量

成人每次200mg,12小时一次,以25%或50%葡萄糖注射液稀释至40ml缓慢静脉注射,时间应在20分钟以上,5-10日为一疗程或遵医嘱。也可将本品300mg加入5%葡萄糖注射液或生理盐水注射液100ml中,缓慢静脉滴注,每日一次。

)。 在接受心脏或肝脏同种异体移植的儿童患者的安全性和有效性尚未确定。

副作用

凡对多索茶碱或黄嘌呤衍生物类药物过敏者,急性心肌梗塞患者禁用。

禁忌

老年用药:)。 剂量调整 对于有严重慢性肾功能损害(肾小球滤过率小于25ml/min/1.73m2)的肾移植患者,在渡过了术后早期后,应避免使用大于每次1g,一天两次的剂量。而且这些患者需要严密观察。肾移植后移植物功能延迟恢复的患者,无需调整剂量(见 孕妇及哺乳期妇女用药:妊娠分类D 对妊娠的大鼠和兔子,在器官形成期使用本药后,对胚胎发育有不利影响(包括致畸)。这些反应发生的剂量比与母体毒性相关的剂量低,并且低于临床推荐的肾脏移植剂量。在孕妇中未进行充分的对照研究。然而,由于本品已表明在动物中具有致畸作用

成分

本品用于支气管哮喘、慢性喘息型支气管炎引起的呼吸困难。

吗替麦考酚酯适用于接受同种异体肾脏或肝脏移植的患者中预防器官的排斥反应。吗替麦考酚酯应该与环孢素A或他克莫司和皮质类固醇同时应用。

药理作用

可能引起恶心、呕吐、上腹部疼痛、头痛、失眠、易怒、心动过速、期前收缩、呼吸急促、高血糖、蛋白尿。如过量使用还会出现严重心律失常、阵发性痉挛等。此表现为初期中毒症状,此时应暂停用药,请医生诊断,监测血药浓度。但在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。

详见说明书。

注意事项

1、茶碱类药物个体差异较大,多索茶碱剂量亦要视个体病情变化选择最佳剂量和用药方法。在增大使用计量时,应注意监测血药物浓度(在10μg/ml范围内治疗有效,20μg/ml以上为中毒浓度)。 2、患有甲亢、窦性心动过速、心律失常者,请遵医嘱用药。 3、严重心、肺、肝、肾功能异常者,高血压患者以及活动性胃、十二指肠溃疡患者或合并感染的病人慎用。 4、本品不得与其他黄嘌呤类药物同时服用,建议不要同时饮用含咖啡因的饮料或食品。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:由于没有在妊娠期间进行足够的临床试验,所以孕妇慎用;哺乳期妇女禁用。 6、儿童用药:尚不明确。 7、老年用药:老年人慎用。老年人患者对本品清除率可能会不同,应进行血药浓度监测。 8、药物过量:如过量使用会出现严重心律不齐,阵发性痉挛等。此表现为初期中毒症状,应暂停用药,监测血药浓度,在上述中毒迹象和症状完全消失后仍可继续使用。

)。 血液透析不能清除MPA。但是,如果MPAG血浆浓度较高(大于100μg/ml),则可以清除少量MPAG。另外,通过增加药物的分泌,MPA可被胆酸结合剂消除,如消胆胺(见

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