炔雌醇

炔雌醇

富马酸依美斯汀滴眼液

本品主要成分为炔雌醇。

化学名称：1H-苯并咪唑，1-（2-乙氧基乙基）-2-（6氢-4-甲基-1H-1,4-双氮-1-y1）,(E)-2-丁烯二酸酯（1:2）二富马酸盐。分子式：C17H26N4O·2C4H4O4分子量：534.57防腐剂：苯扎氯铵0.01%

浙江仙琚制药股份有限公司

S.A.Alcon Couvreur N.V.

国药准字H33020719

注册证号H20181192

本品用于女性性腺功能不良、更年期综合征，绝经后妇女晚期乳腺癌、晚期前列腺癌。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

本品不同剂型、不同规格的用法用量可能存在差异，请阅读具体药物说明书使用，或遵医嘱。 片剂： 1、女性性腺发育不良：口服：次0.02-005mg，一日1次，夜间服用，连服3周，第3周加服孕激素进行人工周期治疗，可用1-3个周期。 2、更年期综合征：口服：一日0.02-0.05mg，连服21日，间隔7日后再用。有子宫的妇女，于周期后期加服孕激素10-14日。 3、绝经后妇女晚期乳腺癌口服：一次1mg，一日3次。 4、晚期前列腺癌：口服一次0.05-0.5mg，一日3-6次。老年人用量应酌减。

推荐量为患眼每次1滴,每日2次,如需要可增加到每日4次。

与雌激素有关的肿瘤（如子宫颈癌、除绝经后乳腺癌外的乳腺癌）患者、血栓性静脉炎患者及肺栓塞患者。

13项临床试验收集了696例患者，每天双眼给药EMADINE1-4次，持续42天。在临休试验中，预期有将近7%的患者使用EMADINE后出现不良反应：然而，仅有不到1%的患者由于不良反应中断治疗。临床试验中未报道有严重的眼部或全身不良反应。最常见的不良反应是眼部疼痛，报道占总不良反应的2.0%以下是临床试验中观察到或上市后经验得到的不良反应。根据系统器官将他们分类，并根据以下规定划分等级：非常常见(1/10)、常见(1/100至<1/10)、不常见(1/1000至<1/100)、罕见(31/10000个<1/1000)、非常罕见(<1/10000及未知(根据已知数据不能评定的)。在每个频率组中，不良反应都按照产重性递减顺序列出。其余请详见说明书。

孕妇及哺乳期妇女用药：妊娠：尚未有关于妊娠期妇女用药的充足数据。已有动物实验证明其生育毒性。但对于人类的潜在危险还未知。因此，只有明确需要时，方能给孕妇使用本品。哺乳期妇女：口服此药的哺乳期大鼠的泌乳中检测到有依美斯汀。目前尚不清楚眼部滴用后,是否有足够量的全身吸收,而能在乳汁中发现一定量的依美斯汀。故哺乳期妇女应慎用本品。儿童用药：尚未确定3岁以下儿童使用本品的安全性和有效性。3岁或3岁以上儿童患者的用药剂量与成人相同。老年用药：尚未针对65岁以上的老年人进行研究。故不建议该人群使用本品。

本品用于女性性腺功能不良、更年期综合征，绝经后妇女晚期乳腺癌、晚期前列腺癌。

用于暂时缓解过敏性结膜炎的体征和症状。

可有恶心、呕吐、乳房胀痛、乳腺肿块等。

长期或大量服用本药时，需逐渐减量或停药。

警告：本品只用于眼部滴用,不能用于注射或口服。 详见说明书。