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含珠停(米非司酮软胶囊)
含珠停(米非司酮软胶囊)

含珠停(米非司酮软胶囊)

处方药 医保

通用名称:含珠停(米非司酮软胶囊)

批准文号:国药准字H20030673

生产企业: 浙江仙琚制药股份有限公司

功能主治:本品与前列腺素类药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
含珠停(米非司酮软胶囊)
含珠停(米非司酮软胶囊)
甲钴胺片
甲钴胺片
主要成分

本品主要成分为米非司酮。

本品主要成份为:甲钴胺。

生产企业

浙江仙琚制药股份有限公司

南京瑞尔医药有限公司

批准文号

国药准字H20030673

国药准字H20041642

说明
作用与功效

本品与前列腺素类药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。

周围神经病变。

用法用量

1、推荐的用法及用量:停经≤49天之健康早孕妇女,空腹或进食2小时后,口服米非司酮胶囊一次25-50mg,一日2次,连服2-3天,每次服药后禁食2小时,总量150mg,第3-4天清晨口服米索前列醇600μg(200μg/片×3片),或于阴道后穹窿放置卡前列甲酯栓1枚(1mg),或口服其他同类前列腺素药物,卧床休息1-2小时,门诊观察6小时,注意用药后出血情况,有无妊娠产物排出和副反应。 2、对本品总量150mg不能耐受的早孕妇女,可把总量减至75mg。

口服。通常成年人一次1片(0.5mg),一日3次,可根据年龄、症状酌情增减。

副作用

1、对本品中任何成份过敏者。 2、心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。 3、有使用前列腺素类药物禁忌症者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏等。 4、带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者。 5、有异常出血史或同时进行抗凝治疗者。 6、遗传性卟啉症。 7、如不能为病人提供紧急处理不全流产、输血和紧急复苏的医疗设施,则禁用本品治疗。 8、不得用于不能理解治疗程序或不能依从治疗方案的病人。

在总病例15,180例中,146例(0.96%)出现不良反应。(调查不良反应发生频率结束时)胃肠道:偶有(5%~0.1%)食欲不振、恶心、呕吐、腹泻;过敏:少见([0.1%)皮疹。

禁忌

成分

本品与前列腺素类药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。

周围神经病变。

药理作用

几乎所有用本品治疗的妇女均有不良反应,发生率约为90%。 1、子宫出血和下腹痛(包括子宫痉挛)是用本品治疗可预见的结果,约有80-90%的妇女出血量超过最大月经量。 2、部分早孕妇女服药后,有恶心、呕吐、晕厥、乏力、骨盆痛、肛门坠胀感。 3、个别妇女可出现皮疹、头痛、眩晕及衰弱。 4、使用前列腺素后可有腹痛,部分对象可发生呕吐、腹泻,少数有面部潮红和肢体发麻现象。 5、其他不良反应有:背痛、发热、阴道炎、寒战、消化不良、失眠、腿痛、焦虑和白带。 6、实验室检查可有血色素、血球压积和红细胞下降,极少数可有血清ALT、AST、ALP及γ-GT增高。

甲钴胺是一种内源性的辅酶B12,参与一碳单位循环,在由同型半胱氨酸合成蛋氨酸的转甲基反应过程中起重要作用。动物实验发现本品比氰钴胺易于进入神经元细胞器,参与脑细胞和脊髓神经元胸腺嘧啶核苷的合成,促进叶酸的利用和核酸代谢,且促进核酸和蛋白质合成作用较氰钴胺强。本品能促进轴突运输功能和轴突再生,使链脲霉素诱导的糖尿病大鼠坐骨神经轴突骨架蛋白的运输正常化,对药物引起的神经退变具有抑制作用,如阿霉素、丙烯酰胺、长春新碱引起的小鼠轴突退变及自发高血压大鼠神经疾病等。   在大鼠组织培养中发现本品可以促进卵磷脂合成和神经元髓鞘形成。本品能使延迟的神经突触传递和神经递质减少恢复正常,通过提高神经纤维兴奋性恢复终板电位诱导,能使饲以胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱缺乏饲料的大鼠脑内乙酰胆碱恢复到正常水平。

注意事项

1、确认为早孕者,停经天数不应超过49天。   2、米非司酮必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件的临床单位使用。本品不得在药房自行出售。 3、服用前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。 4、服药后,一般会较早出现少量阴道出血,平均9-16天,部分妇女流产后出血时间较长,8%可达30天或更长,曾有出血达69天的报告。在某些病人中,过多的出血可能需要血管收缩剂治疗、刮宫、输注生理盐水或输血。 5、少数早孕妇女服用米非司酮胶囊后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 6、服药后8-15天应去治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B型超声波检查或血HCG测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。 7、使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。 8、任何类型宫内节育器应在本品治疗前取出。 9、没有本品在患慢性疾病,如心血管、高血压、肝、呼吸或肾脏病人,I型糖尿病,严重贫血或重度吸烟的妇女中的安全性和有效性数据。对超过35岁和每天吸烟10支或以上的妇女应慎用。 10、出血:在药物流产过程中几乎所有对象都发生阴道出血。如出现长期大量出血(每4小时或在连续2小时内湿透2条加厚卫生巾)是不全流产或其他并发症的征兆,可能需要即时的药物或手术干预来防止失血引起休克。告知病人,如果她们在药物流产后经历长期大量阴道出血,应当立即就医。 11、感染和脓血症:与其他类型流产一样,在使用米非司酮和米索前列醇后,国外已有严重细菌感染病例,包括极罕见的致命的败血症休克病例的报告(这些死亡发生在使用阴道给予米索前列醇的妇女中,但是在阴道使用米索前列醇和感染或死亡风险增加之间没有确定的因果关系)。医生对经历药物流产的病人进行评估时应当警惕这种罕见事件的可能性。特别是,持续发热38℃或更高,重度腹痛,或药物流产后数天盆腔触痛可能是感染的指征。 12、孕妇及哺乳期妇女用药:除终止早孕妇女外,其他禁用。 13、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 14、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 15、药物过量:在耐受性研究中,给予健康非妊娠妇女和男性对象单次口服1800mg米非司酮,未见有严重不良反应报告。如果病人摄入大大超过剂量,应当密切注意肾上腺衰竭征兆。

1.如果服用一个月以上无效,则无需继续服用。2.从事汞及其化合物的工作人员,不宜长期大量服用本品。

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