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匹多莫德
匹多莫德

匹多莫德

处方药 非医保

通用名称:匹多莫德

批准文号:国药准字H20030324

生产企业: 浙江仙琚制药股份有限公司

功能主治:本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德
匹多莫德
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
盐酸度洛西汀肠溶胶囊
主要成分

本品主要成分为匹多莫德。

主要组成成分盐酸度洛西汀。

生产企业

浙江仙琚制药股份有限公司

上海上药中西制药有限公司

批准文号

国药准字H20030324

国药准字H20061263

说明
作用与功效

本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

用于治疗抑郁症。

用法用量

匹多莫德颗粒: 口服给药。 1、儿童: (1)急性期用药:每次1袋(0.4g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱。 (2)预防用药:每次1袋(0.4g),每日一次(早餐前),连续60天或遵医嘱。 2、成人: (1)急性期用药:每次2袋(0.8g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱。 (2)预防用药:每次2袋(0.8g克),每日一次(早餐前),连续60天或遵医嘱。 匹多莫德胶囊/匹多莫德分散片/匹多莫德口服溶液/匹多莫德片: 1、3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。 2、成人:每次0.8g,每日两次,不超过60天。

起始治疗推荐本品的起始剂量为40mg/日(20mg一日三次)至60mg/日(一日...

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、3岁以下儿童禁用。 3、妊娠3个月内妇女禁用。 4、遗传性果糖不耐受,葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用(请企业注意,处方中含有相应成份的品种请增加此条)。

以下不良反应数据基于所有关于盐酸度洛西汀肠溶胶囊临床试验资料。一般不良反应头晕、恶心、头疼,也见于度洛西汀停药后,发生率≥5%。在安慰剂对照的临床试验中,度洛西汀治疗伴随小的ALT、AST、CRK从基线至终点平均值升高;与对照组相比,度洛西汀治疗的病人可有罕见的、暂的异常值。血糖调整-在3项治疗糖尿病性神经痛的临床试验中,平均糖尿病持续时间为12年,平均空腹血糖基线值为176mg/dL,平均血红蛋白(HBALC)基线值为7.81%。在这3项试验的最初12周急性治疗期,度洛西汀治疗组和安慰剂对照组均稳定。在治疗持续到52周时,度洛西汀治疗姐和安慰剂组均出现HBALC升高,度洛西汀治疗平均增高值比安慰组高0.3%。尽管规治疗组病人显示轻度降低,但空腹血糖和总胆固醇显示小幅增高。停药后,有报告停药后症状,最常见报告的症状包括下列临床试验中突然停服度洛西汀有头晕、恶心、头疼、感觉异常、呕吐、兴奋、梦魇、失眠、腹泻、焦虑、多汗和眩晕。上市后使用度洛西汀治疗出现的自发不良反应报告下列不良反应发生率(0.01%-

禁忌

成分

本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

用于治疗抑郁症。

药理作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应: 1、消化系统损害:偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等,罕见肝脏氨基转移酶升高等。 2、皮肤及其附件损害:偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等;严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。 3、神经系统损害:偶见头晕、头痛、眩晕等。 4、其他:偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等,罕见过敏性紫癜、过敏性休克等。

通过两种CYP2D6和CYP1A2代谢,中度抑制CYP2D6,但不抑制也不诱导CYP1A2和CYP3A4。与其他主要通过CYP2D6代谢,且治疗窗狭窄的药物(如:TCAs、Ic类抗心律失常药物、吩噻嗪)时,应谨慎。

注意事项

1、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。 2、先天性免疫缺陷(高IgE综合征)患者慎用。 3、由于食物会干扰本品的吸收,须空腹服用。 4、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料。尽管动物实验无生殖毒性,仍不宜用。妊娠3个月内妇女禁用。 6、儿童用药:本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者,详见【用法用量】。3岁以下儿童禁用。 7、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量:尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

一般注意事项肝脏毒性-度洛西汀有增加血清转氨酶水平的风险。肝脏转氨酶升高导致0.4%(31/8454)度洛西汀治疗的患者中断治疗。这些患者出现 转氨酶升高的时间中位数为2个月。在抑郁症患者中进行的对照试验中,09%(8/930)用度洛西汀治疗的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.3%(2/652)。所有安慰剂对照研究中,度洛西汀组中有1%(39/3732)的患者ALT升高超过正常上限3倍以上,而安慰剂组中为0.2%(6/2568)。固定剂量的安慰剂对照研究中,有证据显示ALT升高超过正常上限3倍和AST升高超过正常上限5倍,与药物剂量有量效关系。上市后监测还报道出现腹痛、肝肿大、伴有或无黄疸的转氨酶升高超过正常值上限20倍的肝炎病例,反映了混合性或肝细胞怀损伤,也有出现转氨酶无明显升高的胆汁郁积型黄疸病例的报道。在排除梗阻的情况下,通常认为转氨酶升高伴有胆红素升高,是严重肝脏损害的重要指标。国外临床试验中,3名服用度洛西汀的患者,出现转氨酶、胆红素和碱性磷酸酶升高,提示存在梗阻情况。上述患者有严重的过度饮酒的情况,这可能是出现上述异常指标的原因所在。两名安慰剂治疗的患

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