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匹多莫德
匹多莫德

匹多莫德

处方药 非医保

通用名称:匹多莫德

批准文号:国药准字H20030324

生产企业: 浙江仙琚制药股份有限公司

功能主治:本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

温馨提示:外观包装仅供参考;请按药品说明书或者在药师指导下购买和使用。

药品信息
匹多莫德
匹多莫德
枸橼酸西地那非片
枸橼酸西地那非片
主要成分

本品主要成分为匹多莫德。

枸橼酸西地那非。

生产企业

浙江仙琚制药股份有限公司

江苏亚邦爱普森药业有限公司

批准文号

国药准字H20030324

国药准字H20150003

说明
作用与功效

本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

用法用量

匹多莫德颗粒: 口服给药。 1、儿童: (1)急性期用药:每次1袋(0.4g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱。 (2)预防用药:每次1袋(0.4g),每日一次(早餐前),连续60天或遵医嘱。 2、成人: (1)急性期用药:每次2袋(0.8g),每日二次(早晚各一次),共二周或遵医嘱。 (2)预防用药:每次2袋(0.8g克),每日一次(早餐前),连续60天或遵医嘱。 匹多莫德胶囊/匹多莫德分散片/匹多莫德口服溶液/匹多莫德片: 1、3岁及以上儿童及青少年:每次0.4g,每日两次,不超过60天。 2、成人:每次0.8g,每日两次,不超过60天。

1.对大多数患者,推荐剂量为50mg,在性活动前约1 小时按需服用;但在性活动前...

副作用

1、对本品过敏者禁用。 2、3岁以下儿童禁用。 3、妊娠3个月内妇女禁用。 4、遗传性果糖不耐受,葡萄糖-半乳糖吸收不良患者禁用(请企业注意,处方中含有相应成份的品种请增加此条)。

以下为对照临床试验中,发生率

禁忌

成分

本品适用于细胞免疫功能低下患者的下列感染:

西地那非适用于治疗勃起功能障碍。

药理作用

上市后监测和文献资料可观察到以下不良反应: 1、消化系统损害:偶见恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃部不适、口干、腹胀、食欲异常、胃灼热等,罕见肝脏氨基转移酶升高等。 2、皮肤及其附件损害:偶见可致皮肤过敏(包括皮疹和瘙痒)、皮肤潮红等;严重者可罕见皮肤、粘膜溃疡。 3、神经系统损害:偶见头晕、头痛、眩晕等。 4、其他:偶见胸闷、发热、嗜睡、心悸、面部水肿、唇部水肿等,罕见过敏性紫癜、过敏性休克等。

注意事项

1、用药前应仔细询问患者用药史和过敏史,过敏体质患者慎用。 2、先天性免疫缺陷(高IgE综合征)患者慎用。 3、由于食物会干扰本品的吸收,须空腹服用。 4、使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。 5、孕妇及哺乳期妇女用药:尚未有孕妇和哺乳妇女用药方面资料。尽管动物实验无生殖毒性,仍不宜用。妊娠3个月内妇女禁用。 6、儿童用药:本品可用于3岁及以上儿童及青少年患者,详见【用法用量】。3岁以下儿童禁用。 7、老年用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 8、药物过量:尚未有使用本品药物过量的报道,如遇药物过量,则需用常规方法如催吐、导泻、输液等促进过量药物排出。

西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用,可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以,在任何情况下,联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物(如硝普钠)均属禁忌。以下患者慎用西地那非:阴茎解剖畸形(如阴茎偏曲、海绵体纤维化、PEYRONIE氏病),易引起阴茎异常勃起的疾病(如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病)。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究,不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时,用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状,须终止性活动。国外批准本品上市后,有少量勃起时间延长(超过4小时)和异常勃起(痛性勃起超过6小时)的报告。如持续勃起超过4小时,患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理,阴茎组织将可能受到损害并可能导致永久性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。

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