复方虎杖氨敏片

复方虎杖氨敏片

齐多夫定胶囊

本品为复方制剂，其组分为每片含千里光干膏23mg、虎杖干膏55mg、对乙酰氨基酚100mg、马来酸氯苯那敏0.7mg。

主要成分：齐多夫定，化学名称：3'－叠氮基-3'－脱氧胸苷。

广西桂西制药有限公司

深圳海王药业有限公司

国药准字H45021135

国药准字H20041994

用于感冒引起的头痛、发热、流涕、咽喉炎等。

齐多夫定胶囊与其他抗-逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

口服，一次2-3片，一日3次，儿童酌减或遵医嘱。

成人：如与其它抗逆转录酶病毒药联合使用本品推荐剂量为每日600mg，分次服用；若单独应用本品则推荐500mg/天或600mg/天，分次服用（在清醒时每4小时服100mg）。 儿童：推荐3个月至12岁儿童给药剂量为每6小时180mg/m2，不应超过每6小时200mg/m2。 新生儿给药：出生12小时后开始给药至6周龄，口服2mg/kg/6小时。或遵医嘱。

无

对本品过敏的患者禁用。

儿童注意事项： 3岁以下儿童禁用。 妊娠与哺乳期注意事项： 本品中对乙酰氨基酚可通过胎盘，对乙酰氨基酚及盐酸氯苯那敏可由乳汁排泄。故孕妇及哺乳期妇女禁用本品。 老人注意事项： 老年患者慎用。

用于感冒引起的头痛、发热、流涕、咽喉炎等。

齐多夫定胶囊与其他抗-逆转录病毒药物联合使用，用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和儿童。由于齐多夫定显示出可降低HIV母-婴传播率，齐多夫定亦可用于HIV阳性怀孕妇女及其新生儿。

前列腺素（PG）特别是PGE2能作用于体温调节中枢，使体温调定点升高，使产热增加，散热减少引起发热。 PG既是一种致痛物质，又能使痛觉感受对缓激肽等致痛物质的敏感性增高，将痛觉放大。 对乙酰氨基酚能抑制环氧霉，减少PGE2的合成，使发热病人体温降到正常，对正常体温无影响。 能抑制PG合成与释放，从而消除其致痛和痛觉增敏的双重效应而发挥镇痛作用。 马来酸氯苯那敏为组胺H1受体阻断药，能抑制毛细血管通透性，并有抗M胆碱受体作用，减缓感冒引起的鼻充血症状等。

本品为抗病毒药，在体外对逆转病毒包括人免疫缺陷病毒（HIV）具有高度活性。在受病毒感染的细胞内被细胞胸苷激酶磷酸化为三磷酸齐多夫定，后者能选择性抑制HIV逆转酶，导致HIV链合成终止从而阻止HIV复制。 毒理作用　 亚急性毒性、慢性毒性：大白鼠口服给药6个月试验，最大用量每日500mg/kg组出现贫血，但这时血浆中浓度相当于病人临床用量的100倍。猴服药3个月和6个月两组试验，每日34-300mg/kg组出现贫血，试验6个月时观察到骨髓变化及末梢血红细胞形态有轻微变异。 致癌、致突变及生殖力毒性 齐多夫定三个剂量给予小鼠和大鼠（每组小鼠、大鼠均60只），开始小鼠剂量30、60、120mg/kg/日，大鼠80、220、600mg/kg/日，在给药90天后，因小鼠出现贫血，剂量降低至20、30与40mg/kg/天。大鼠的高剂量组在91天后降至450mg/kg/天，在279天后降至300mg/kg/天。

无

对粒细胞计数；1.000/mm3或血红蛋白水平；9.5g/dl的病人使用时应极度谨慎。由于严重贫血最常发生于治疗4-6周时，此时需要调整剂量或停止治疗，故治疗过程中应经常作血细胞计数（至少每2周1次）。如发生粒细胞减少或贫血，可能需要调整剂量。